Hetlioz

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
11-10-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
22-07-2015

Toimeaine:

tasimelteon

Saadav alates:

Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.

ATC kood:

N05CH

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tasimelteon

Terapeutiline rühm:

Psycholeptika

Terapeutiline ala:

Poruchy spánku, cirkadiánní rytmus

Näidustused:

Přípravek Hetlioz je indikován k léčbě non-24 hodinové poruchy spánku (non-24) u úplně slepých dospělých.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

2015-07-03

Infovoldik

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
HETLIOZ 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
tasimelteonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
−
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
−
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
−
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek HETLIOZ a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek HETLIOZ
užívat
3.
Jak se přípravek HETLIOZ užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jakl přípravek HETLIOZ uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK HETLIOZ A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek HETLIOZ obsahuje léčivou látku tasimelteon. Tento typ
léčivého přípravku se nazývá „agonista
melatoninu“ a působí jako regulátor denních tělesných rytmů.
Používá se k léčbě poruchy 24hodinového cyklu spánku a bdění
(Non-24) u dospělých s úplnou ztrátou
zraku.
JAK PŘÍPRAVEK HETLIOZ PŮSOBÍ
U lidí, kteří vidí, pomáhá změna úrovně světla mezi dnem a
nocí synchronizovat jejich vnitřní tělesné rytmy
včetně pocitu ospalosti v noci a aktivity během dne. Tělo
kontroluje tyto rytmy prostřednictvím řady drah
včetně vzestupu a poklesu produkce hormonu melatoninu.
Pacienti s poruchou Non-24, kteří trpí úplnou ztrátou zraku,
nevidí ani světlo, takže jejich tělesné rytmy se s
24hodinovým světem rozch
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
HETLIOZ 20 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka obsahuje tasimelteonum 20 mg.
Pomocné látky se známým účinkem: jedna tvrdá tobolka obsahuje
183,25 mg laktózy a 0,03 mg oranžové
žluti (E110).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Tmavě modrá neprůhledná tvrdá tobolka (rozměry 19,4 x 6,9 mm)
potištěná bílým inkoustovým nápisem
„VANDA 20 mg“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek HETLIOZ je indikován k léčbě poruchy 24hodinového
cyklu spánku a bdění (Non-24, volně
běžící cyklus) u dospělých s úplnou ztrátou zraku.
4.2.
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dávka a časové schéma _
Doporučená dávka je 20 mg (1 tobolka) tasimelteonu denně
užívaná hodinu před spaním, každou noc ve
stejnou dobu.
Přípravek HETLIOZ je určen k dlouhodobému užívání.
_Starší lidé _
U pacientů starších 65 let se nedoporučuje úprava dávky (viz bod
5.2).
_Porucha funkce ledvin _
U pacientů s poruchou funkce ledvin se nedoporučuje úprava dávky
(viz bod 5.2).
_Porucha funkce jater _
U pacientů s lehkou až středně těžkou poruchou funkce jater
není nutná žádná úprava dávky (viz bod 5.2).
Tasimelteon nebyl zkoumán u pacientů s těžkou poruchou jater
(třídy C dle Child-Pugha); při předepisování
tasimelteonu pacientům s těžkou poruchou jater je proto nutná
obezřetnost.
_ _
3
_Pediatrická populace _
Bezpečnost a účinnost tasimelteonu u dětí a dospívajících ve
věku od 0 do 18 let nebyla stanovena.
Nejsou dostupné žádné údaje.
Způsob podání
Perorální podání. Tvrdé tobolky se mají polykat vcelku. Není
vhodné je lámat, protože prášek má
nepříjemnou chuť.
Tasimelteon se užívá nalačno. Pokud pacient sní nějaké tučné
jídlo, doporučuje se počkat před užitím
tasimelteonu alespoň 2 hodiny (viz bod 5.2).
4.3.
KONTRAINDIKACE
Hype
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 22-07-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 22-07-2015
Infovoldik Infovoldik taani 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused taani 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 22-07-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 22-07-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 22-07-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 22-07-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-07-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 22-07-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 22-07-2015
Infovoldik Infovoldik läti 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused läti 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 22-07-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 22-07-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 22-07-2015
Infovoldik Infovoldik malta 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused malta 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 22-07-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 22-07-2015
Infovoldik Infovoldik poola 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused poola 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 22-07-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 22-07-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 22-07-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 22-07-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 22-07-2015
Infovoldik Infovoldik soome 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused soome 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 22-07-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 22-07-2015
Infovoldik Infovoldik norra 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused norra 11-10-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 11-10-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 22-07-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu