Forxiga

Krajina: Európska únia

Jazyk: holandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

dapagliflozine propaandiol monohydraat

Dostupné z:

AstraZeneca AB

ATC kód:

A10BK01

INN (Medzinárodný Name):

dapagliflozin

Terapeutické skupiny:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terapeutické indikácie:

Type 2 diabetes mellitusForxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. naast andere geneesmiddelen voor de behandeling van type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 en 5. Heart failureForxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseForxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Prehľad produktov:

Revision: 29

Stav Autorizácia:

Erkende

Dátum Autorizácia:

2012-11-11

Príbalový leták

                                54
B. BIJSLUITER
55
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
FORXIGA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
FORXIGA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
dapagliflozine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Forxiga en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS FORXIGA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS FORXIGA?
Forxiga bevat het werkzame bestanddeel dapagliflozine. Dit behoort tot
een groep medicijnen die
‘natriumglucose-cotransporter 2 (SGLT2)-remmers’ wordt genoemd. Ze
werken door het blokkeren
van het SGLT2-eiwit in uw nieren. Door dit eiwit te blokkeren, worden
bloedsuiker (glucose), zout
(natrium) en water via de urine afgevoerd uit uw lichaam.
WAARVOOR WORDT FORXIGA GEBRUIKT?
Forxiga wordt gebruikt voor de behandeling van:

DIABETES TYPE 2
-
bij volwassenen en kinderen van 10 jaar en ouder.
-
als uw diabetes type 2 niet onder controle kan worden gehouden met
dieet en
lichaamsbeweging.
-
Forxiga kan alleen of samen met andere geneesmiddelen worden gebruikt
om diabetes te
behandelen.
-
het is belangrijk dat u het advies van uw arts, verpleegkundige of
apotheker over dieet en
lichaamsbeweging blijft opvolgen.

HARTFALEN
-
bij volwassenen (18 jaar en ouder) wanneer het hart het bloed niet zo
goe
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Forxiga 5 mg, filmomhulde tabletten
Forxiga 10 mg, filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Forxiga 5 mg, filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat dapagliflozinepropaandiolmonohydraat, overeenkomend
met 5 mg dapagliflozine.
_Hulpstof met bekend effect_
Elke 5 mg tablet bevat 25 mg lactose.
Forxiga 10 mg, filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat dapagliflozinepropaandiolmonohydraat, overeenkomend
met 10 mg dapagliflozine.
_Hulpstof met bekend effect_
Elke 10 mg tablet bevat 50 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet)
Forxiga 5 mg, filmomhulde tabletten
Gele, biconvexe, ronde (diameter 0,7 cm), filmomhulde tabletten met
aan de ene zijde “5” in reliëf en
aan de andere zijde “1427” in reliëf.
Forxiga 10 mg, filmomhulde tabletten
Gele, biconvexe, ongeveer 1,1 x 0,8 cm diagonaal diamantvormige,
filmomhulde tabletten met aan de
ene zijde “10” in reliëf en aan de andere zijde “1428” in
reliëf.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Diabetes mellitus type 2
Forxiga is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen en kinderen van
10 jaar en ouder voor de
behandeling van onvoldoende gereguleerde diabetes mellitus type 2 als
aanvulling op dieet en
lichaamsbeweging

als monotherapie wanneer metformine ongeschikt wordt geacht vanwege
onverdraagbaarheid.

als aanvulling op andere geneesmiddelen voor de behandeling van
diabetes type 2.
Voor onderzoeksresultaten betreffende combinatie van therapieën,
effecten op de
bloedglucoseregulatie, cardiovasculaire en renale voorvallen en de
onderzochte populaties, zie de
rubrieken 4.4, 4.5 en 5.1.
3
Hartfalen
Forxiga is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen voor de
behandeling van symptomatisch
chronisch hartfalen.
Chronische nierschade
Forxiga is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen voor de
behandeling van chronische nierschade.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIEN
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 10-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 10-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 10-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 10-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 10-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 10-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 10-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 10-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 10-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 10-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 10-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 10-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 10-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 10-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 10-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 10-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 10-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 10-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 10-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 10-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 10-11-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov