Forxiga

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

dapagliflozine propaandiol monohydraat

Disponible desde:

AstraZeneca AB

Código ATC:

A10BK01

Designación común internacional (DCI):

dapagliflozin

Grupo terapéutico:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

indicaciones terapéuticas:

Type 2 diabetes mellitusForxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. naast andere geneesmiddelen voor de behandeling van type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 en 5. Heart failureForxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseForxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Resumen del producto:

Revision: 29

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2012-11-11

Información para el usuario

                                54
B. BIJSLUITER
55
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
FORXIGA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
FORXIGA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
dapagliflozine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Forxiga en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS FORXIGA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS FORXIGA?
Forxiga bevat het werkzame bestanddeel dapagliflozine. Dit behoort tot
een groep medicijnen die
‘natriumglucose-cotransporter 2 (SGLT2)-remmers’ wordt genoemd. Ze
werken door het blokkeren
van het SGLT2-eiwit in uw nieren. Door dit eiwit te blokkeren, worden
bloedsuiker (glucose), zout
(natrium) en water via de urine afgevoerd uit uw lichaam.
WAARVOOR WORDT FORXIGA GEBRUIKT?
Forxiga wordt gebruikt voor de behandeling van:

DIABETES TYPE 2
-
bij volwassenen en kinderen van 10 jaar en ouder.
-
als uw diabetes type 2 niet onder controle kan worden gehouden met
dieet en
lichaamsbeweging.
-
Forxiga kan alleen of samen met andere geneesmiddelen worden gebruikt
om diabetes te
behandelen.
-
het is belangrijk dat u het advies van uw arts, verpleegkundige of
apotheker over dieet en
lichaamsbeweging blijft opvolgen.

HARTFALEN
-
bij volwassenen (18 jaar en ouder) wanneer het hart het bloed niet zo
goe
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Forxiga 5 mg, filmomhulde tabletten
Forxiga 10 mg, filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Forxiga 5 mg, filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat dapagliflozinepropaandiolmonohydraat, overeenkomend
met 5 mg dapagliflozine.
_Hulpstof met bekend effect_
Elke 5 mg tablet bevat 25 mg lactose.
Forxiga 10 mg, filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat dapagliflozinepropaandiolmonohydraat, overeenkomend
met 10 mg dapagliflozine.
_Hulpstof met bekend effect_
Elke 10 mg tablet bevat 50 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet)
Forxiga 5 mg, filmomhulde tabletten
Gele, biconvexe, ronde (diameter 0,7 cm), filmomhulde tabletten met
aan de ene zijde “5” in reliëf en
aan de andere zijde “1427” in reliëf.
Forxiga 10 mg, filmomhulde tabletten
Gele, biconvexe, ongeveer 1,1 x 0,8 cm diagonaal diamantvormige,
filmomhulde tabletten met aan de
ene zijde “10” in reliëf en aan de andere zijde “1428” in
reliëf.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Diabetes mellitus type 2
Forxiga is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen en kinderen van
10 jaar en ouder voor de
behandeling van onvoldoende gereguleerde diabetes mellitus type 2 als
aanvulling op dieet en
lichaamsbeweging

als monotherapie wanneer metformine ongeschikt wordt geacht vanwege
onverdraagbaarheid.

als aanvulling op andere geneesmiddelen voor de behandeling van
diabetes type 2.
Voor onderzoeksresultaten betreffende combinatie van therapieën,
effecten op de
bloedglucoseregulatie, cardiovasculaire en renale voorvallen en de
onderzochte populaties, zie de
rubrieken 4.4, 4.5 en 5.1.
3
Hartfalen
Forxiga is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen voor de
behandeling van symptomatisch
chronisch hartfalen.
Chronische nierschade
Forxiga is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen voor de
behandeling van chronische nierschade.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIEN
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 06-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 06-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 06-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 06-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 06-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 06-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 06-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 06-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 06-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 06-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 06-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos