Forxiga

País: União Europeia

Língua: holandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

dapagliflozine propaandiol monohydraat

Disponível em:

AstraZeneca AB

Código ATC:

A10BK01

DCI (Denominação Comum Internacional):

dapagliflozin

Grupo terapêutico:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Área terapêutica:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Indicações terapêuticas:

Type 2 diabetes mellitusForxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. naast andere geneesmiddelen voor de behandeling van type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 en 5. Heart failureForxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseForxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Resumo do produto:

Revision: 29

Status de autorização:

Erkende

Data de autorização:

2012-11-11

Folheto informativo - Bula

                                54
B. BIJSLUITER
55
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
FORXIGA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
FORXIGA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
dapagliflozine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Forxiga en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS FORXIGA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS FORXIGA?
Forxiga bevat het werkzame bestanddeel dapagliflozine. Dit behoort tot
een groep medicijnen die
‘natriumglucose-cotransporter 2 (SGLT2)-remmers’ wordt genoemd. Ze
werken door het blokkeren
van het SGLT2-eiwit in uw nieren. Door dit eiwit te blokkeren, worden
bloedsuiker (glucose), zout
(natrium) en water via de urine afgevoerd uit uw lichaam.
WAARVOOR WORDT FORXIGA GEBRUIKT?
Forxiga wordt gebruikt voor de behandeling van:

DIABETES TYPE 2
-
bij volwassenen en kinderen van 10 jaar en ouder.
-
als uw diabetes type 2 niet onder controle kan worden gehouden met
dieet en
lichaamsbeweging.
-
Forxiga kan alleen of samen met andere geneesmiddelen worden gebruikt
om diabetes te
behandelen.
-
het is belangrijk dat u het advies van uw arts, verpleegkundige of
apotheker over dieet en
lichaamsbeweging blijft opvolgen.

HARTFALEN
-
bij volwassenen (18 jaar en ouder) wanneer het hart het bloed niet zo
goe
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Forxiga 5 mg, filmomhulde tabletten
Forxiga 10 mg, filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Forxiga 5 mg, filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat dapagliflozinepropaandiolmonohydraat, overeenkomend
met 5 mg dapagliflozine.
_Hulpstof met bekend effect_
Elke 5 mg tablet bevat 25 mg lactose.
Forxiga 10 mg, filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat dapagliflozinepropaandiolmonohydraat, overeenkomend
met 10 mg dapagliflozine.
_Hulpstof met bekend effect_
Elke 10 mg tablet bevat 50 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet)
Forxiga 5 mg, filmomhulde tabletten
Gele, biconvexe, ronde (diameter 0,7 cm), filmomhulde tabletten met
aan de ene zijde “5” in reliëf en
aan de andere zijde “1427” in reliëf.
Forxiga 10 mg, filmomhulde tabletten
Gele, biconvexe, ongeveer 1,1 x 0,8 cm diagonaal diamantvormige,
filmomhulde tabletten met aan de
ene zijde “10” in reliëf en aan de andere zijde “1428” in
reliëf.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Diabetes mellitus type 2
Forxiga is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen en kinderen van
10 jaar en ouder voor de
behandeling van onvoldoende gereguleerde diabetes mellitus type 2 als
aanvulling op dieet en
lichaamsbeweging

als monotherapie wanneer metformine ongeschikt wordt geacht vanwege
onverdraagbaarheid.

als aanvulling op andere geneesmiddelen voor de behandeling van
diabetes type 2.
Voor onderzoeksresultaten betreffende combinatie van therapieën,
effecten op de
bloedglucoseregulatie, cardiovasculaire en renale voorvallen en de
onderzochte populaties, zie de
rubrieken 4.4, 4.5 en 5.1.
3
Hartfalen
Forxiga is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen voor de
behandeling van symptomatisch
chronisch hartfalen.
Chronische nierschade
Forxiga is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen voor de
behandeling van chronische nierschade.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIEN
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 06-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 10-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 06-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 10-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas grego 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas francês 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas letão 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas português 06-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 10-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 06-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 10-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas croata 06-02-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos