Feraccru

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

željezni maltol

Dostupné z:

Norgine B.V.

ATC kód:

B03AB

INN (Medzinárodný Name):

ferric maltol

Terapeutické skupiny:

Antianemijski pripravci

Terapeutické oblasti:

Anemija, nedostatak željeza

Terapeutické indikácie:

Feraccru prikazan kod odraslih za liječenje nedostatka željeza .

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2016-02-18

Príbalový leták

                                18
B. UPUTA O LIJEKU
19
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
Feraccru 30 mg tvrde kapsule
željezo (u obliku željezovog (III) maltolata)
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama
važne podatke.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je Feraccru i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Feraccru
3.
Kako uzimati Feraccru
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Feraccru
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije.
1.
Što je Feraccru i za što se koristi
Feraccru sadrži željezo (u obliku željezovog (III) maltolata).
Feraccru se upotrebljava u odraslih radi
liječenja niske razine željeza u tijelu. Niska razina željeza
uzrokuje anemiju (premalo crvenih
krvnih stanica).
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Feraccru
Nemojte uzimati Feraccru:
-
ako ste alergični na željezov (III) maltolat ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u
dijelu 6);
-
ako imate bilo kakvu bolest koja uzrokuje preopterećenje željezom
ili ometa način na koji Vaše
tijelo upotrebljava željezo;
-
ako ste više puta primili transfuziju krvi.
Upozorenja i mjere opreza
Prije početka liječenja, Vaš će liječnik obaviti krvne pretrage
kako bi bio siguran da Vaša anemija nije
težeg stupnja ili uzrokovana nečim drugim osim manjkom željeza
(niskom zalihom željeza).
Trebate izbjegavati uporabu Feraccrua ako doživljavate razbuktavanje
upalne bolesti crijeva.
Ne smijete uzimati Feraccru ako uzimate dimerkaprol (lijek koji se
koristi za uklanjanje otrovnih
metala iz krvi), kloramfe
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Feraccru 30 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži 30 mg željeza (u obliku željezovog (III)
maltolata).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna kapsula sadrži 91,5 mg laktoza hidrata, 0,3 mg bojila Allura
Red AC (E 129) i 0,1 mg bojila
Sunset Yellow FCF (E 110).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapsule, tvrde.
Crvena kapsula (dugačka 19 mm x 7 mm promjera) s otisnutom oznakom
„30“.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Feraccru je indiciran u odraslih za liječenje manjka željeza.
4.2
Doziranje i način primjene
Doziranje
Preporučuje se uzimati jednu kapsulu dvaput dnevno, jednu ujutro i
jednu navečer, natašte (vidjeti
dio 4.5).
Trajanje liječenja ovisi o težini manjka željeza, no uglavnom je
potrebno liječenje u trajanju od
najmanje 12 tjedana. Preporučuje se nastaviti liječenje koliko god
je potrebno da bi se nadomjestile
zalihe željeza u tijelu u skladu s krvnim pretragama.
Starije osobe i bolesnici s oštećenjem funkcije jetre ili bubrega
Prilagodba doze nije potrebna u starijih bolesnika ili u bolesnika s
oštećenjem funkcije bubrega
(vrijednost eGFR ≥ 15 mL/min/1,73 m
2
).
Nema dostupnih kliničkih podataka o potrebi prilagodbe doze u
bolesnika s oštećenjem funkcije jetre
i/ili bubrega (vrijednost eGFR < 15 mL/min/1,73 m
2
).
Pedijatrijska populacija
Sigurnost i djelotvornost lijeka Feraccru u djece (u dobi do 17
godina) nisu još ustanovljene. Nema
dostupnih podataka.
Način primjene
Peroralna primjena.
3
Kapsule Feraccru trebaju se uzimati cijele i natašte (s pola čaše
vode) jer je apsorpcija željeza
smanjena kada se uzima s hranom (vidjeti dio 4.5).
4.3
Kontraindikacije

Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.

Hemokromatoza i drugi sindromi preopterećenja željezom.

Bolesnici koji primaju ponovljene transfuzije krvi.
4.4
Posebna upozorenja i mjere opreza pr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-12-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov