Feraccru

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Κροατικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

željezni maltol

Διαθέσιμο από:

Norgine B.V.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

B03AB

INN (Διεθνής Όνομα):

ferric maltol

Θεραπευτική ομάδα:

Antianemijski pripravci

Θεραπευτική περιοχή:

Anemija, nedostatak željeza

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Feraccru prikazan kod odraslih za liječenje nedostatka željeza .

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 17

Καθεστώς αδειοδότησης:

odobren

Ημερομηνία της άδειας:

2016-02-18

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                18
B. UPUTA O LIJEKU
19
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
Feraccru 30 mg tvrde kapsule
željezo (u obliku željezovog (III) maltolata)
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama
važne podatke.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je Feraccru i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Feraccru
3.
Kako uzimati Feraccru
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Feraccru
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije.
1.
Što je Feraccru i za što se koristi
Feraccru sadrži željezo (u obliku željezovog (III) maltolata).
Feraccru se upotrebljava u odraslih radi
liječenja niske razine željeza u tijelu. Niska razina željeza
uzrokuje anemiju (premalo crvenih
krvnih stanica).
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Feraccru
Nemojte uzimati Feraccru:
-
ako ste alergični na željezov (III) maltolat ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u
dijelu 6);
-
ako imate bilo kakvu bolest koja uzrokuje preopterećenje željezom
ili ometa način na koji Vaše
tijelo upotrebljava željezo;
-
ako ste više puta primili transfuziju krvi.
Upozorenja i mjere opreza
Prije početka liječenja, Vaš će liječnik obaviti krvne pretrage
kako bi bio siguran da Vaša anemija nije
težeg stupnja ili uzrokovana nečim drugim osim manjkom željeza
(niskom zalihom željeza).
Trebate izbjegavati uporabu Feraccrua ako doživljavate razbuktavanje
upalne bolesti crijeva.
Ne smijete uzimati Feraccru ako uzimate dimerkaprol (lijek koji se
koristi za uklanjanje otrovnih
metala iz krvi), kloramfe
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Feraccru 30 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži 30 mg željeza (u obliku željezovog (III)
maltolata).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna kapsula sadrži 91,5 mg laktoza hidrata, 0,3 mg bojila Allura
Red AC (E 129) i 0,1 mg bojila
Sunset Yellow FCF (E 110).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapsule, tvrde.
Crvena kapsula (dugačka 19 mm x 7 mm promjera) s otisnutom oznakom
„30“.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Feraccru je indiciran u odraslih za liječenje manjka željeza.
4.2
Doziranje i način primjene
Doziranje
Preporučuje se uzimati jednu kapsulu dvaput dnevno, jednu ujutro i
jednu navečer, natašte (vidjeti
dio 4.5).
Trajanje liječenja ovisi o težini manjka željeza, no uglavnom je
potrebno liječenje u trajanju od
najmanje 12 tjedana. Preporučuje se nastaviti liječenje koliko god
je potrebno da bi se nadomjestile
zalihe željeza u tijelu u skladu s krvnim pretragama.
Starije osobe i bolesnici s oštećenjem funkcije jetre ili bubrega
Prilagodba doze nije potrebna u starijih bolesnika ili u bolesnika s
oštećenjem funkcije bubrega
(vrijednost eGFR ≥ 15 mL/min/1,73 m
2
).
Nema dostupnih kliničkih podataka o potrebi prilagodbe doze u
bolesnika s oštećenjem funkcije jetre
i/ili bubrega (vrijednost eGFR < 15 mL/min/1,73 m
2
).
Pedijatrijska populacija
Sigurnost i djelotvornost lijeka Feraccru u djece (u dobi do 17
godina) nisu još ustanovljene. Nema
dostupnih podataka.
Način primjene
Peroralna primjena.
3
Kapsule Feraccru trebaju se uzimati cijele i natašte (s pola čaše
vode) jer je apsorpcija željeza
smanjena kada se uzima s hranom (vidjeti dio 4.5).
4.3
Kontraindikacije

Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.

Hemokromatoza i drugi sindromi preopterećenja željezom.

Bolesnici koji primaju ponovljene transfuzije krvi.
4.4
Posebna upozorenja i mjere opreza pr
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 18-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 18-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 18-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 18-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 18-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 18-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 18-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 18-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 18-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 18-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 18-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 18-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 18-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 18-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 16-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 16-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 18-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 18-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 18-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 18-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 18-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 18-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 18-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 18-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 18-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 18-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 18-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 18-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 18-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 18-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 18-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 18-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 18-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 18-12-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 23-04-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 18-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 18-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 18-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 18-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 18-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 18-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 18-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 18-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 18-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 18-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 18-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 18-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 18-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 18-12-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων