Feraccru

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

željezni maltol

Disponible des:

Norgine B.V.

Codi ATC:

B03AB

Designació comuna internacional (DCI):

ferric maltol

Grupo terapéutico:

Antianemijski pripravci

Área terapéutica:

Anemija, nedostatak željeza

indicaciones terapéuticas:

Feraccru prikazan kod odraslih za liječenje nedostatka željeza .

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2016-02-18

Informació per a l'usuari

                                18
B. UPUTA O LIJEKU
19
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
Feraccru 30 mg tvrde kapsule
željezo (u obliku željezovog (III) maltolata)
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama
važne podatke.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je Feraccru i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Feraccru
3.
Kako uzimati Feraccru
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Feraccru
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije.
1.
Što je Feraccru i za što se koristi
Feraccru sadrži željezo (u obliku željezovog (III) maltolata).
Feraccru se upotrebljava u odraslih radi
liječenja niske razine željeza u tijelu. Niska razina željeza
uzrokuje anemiju (premalo crvenih
krvnih stanica).
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Feraccru
Nemojte uzimati Feraccru:
-
ako ste alergični na željezov (III) maltolat ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u
dijelu 6);
-
ako imate bilo kakvu bolest koja uzrokuje preopterećenje željezom
ili ometa način na koji Vaše
tijelo upotrebljava željezo;
-
ako ste više puta primili transfuziju krvi.
Upozorenja i mjere opreza
Prije početka liječenja, Vaš će liječnik obaviti krvne pretrage
kako bi bio siguran da Vaša anemija nije
težeg stupnja ili uzrokovana nečim drugim osim manjkom željeza
(niskom zalihom željeza).
Trebate izbjegavati uporabu Feraccrua ako doživljavate razbuktavanje
upalne bolesti crijeva.
Ne smijete uzimati Feraccru ako uzimate dimerkaprol (lijek koji se
koristi za uklanjanje otrovnih
metala iz krvi), kloramfe
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Feraccru 30 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži 30 mg željeza (u obliku željezovog (III)
maltolata).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna kapsula sadrži 91,5 mg laktoza hidrata, 0,3 mg bojila Allura
Red AC (E 129) i 0,1 mg bojila
Sunset Yellow FCF (E 110).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapsule, tvrde.
Crvena kapsula (dugačka 19 mm x 7 mm promjera) s otisnutom oznakom
„30“.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Feraccru je indiciran u odraslih za liječenje manjka željeza.
4.2
Doziranje i način primjene
Doziranje
Preporučuje se uzimati jednu kapsulu dvaput dnevno, jednu ujutro i
jednu navečer, natašte (vidjeti
dio 4.5).
Trajanje liječenja ovisi o težini manjka željeza, no uglavnom je
potrebno liječenje u trajanju od
najmanje 12 tjedana. Preporučuje se nastaviti liječenje koliko god
je potrebno da bi se nadomjestile
zalihe željeza u tijelu u skladu s krvnim pretragama.
Starije osobe i bolesnici s oštećenjem funkcije jetre ili bubrega
Prilagodba doze nije potrebna u starijih bolesnika ili u bolesnika s
oštećenjem funkcije bubrega
(vrijednost eGFR ≥ 15 mL/min/1,73 m
2
).
Nema dostupnih kliničkih podataka o potrebi prilagodbe doze u
bolesnika s oštećenjem funkcije jetre
i/ili bubrega (vrijednost eGFR < 15 mL/min/1,73 m
2
).
Pedijatrijska populacija
Sigurnost i djelotvornost lijeka Feraccru u djece (u dobi do 17
godina) nisu još ustanovljene. Nema
dostupnih podataka.
Način primjene
Peroralna primjena.
3
Kapsule Feraccru trebaju se uzimati cijele i natašte (s pola čaše
vode) jer je apsorpcija željeza
smanjena kada se uzima s hranom (vidjeti dio 4.5).
4.3
Kontraindikacije

Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.

Hemokromatoza i drugi sindromi preopterećenja željezom.

Bolesnici koji primaju ponovljene transfuzije krvi.
4.4
Posebna upozorenja i mjere opreza pr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents