Feraccru

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-12-2023

Aktiv ingrediens:

željezni maltol

Tilgjengelig fra:

Norgine B.V.

ATC-kode:

B03AB

INN (International Name):

ferric maltol

Terapeutisk gruppe:

Antianemijski pripravci

Terapeutisk område:

Anemija, nedostatak željeza

Indikasjoner:

Feraccru prikazan kod odraslih za liječenje nedostatka željeza .

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2016-02-18

Informasjon til brukeren

                                18
B. UPUTA O LIJEKU
19
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
Feraccru 30 mg tvrde kapsule
željezo (u obliku željezovog (III) maltolata)
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama
važne podatke.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je Feraccru i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Feraccru
3.
Kako uzimati Feraccru
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Feraccru
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije.
1.
Što je Feraccru i za što se koristi
Feraccru sadrži željezo (u obliku željezovog (III) maltolata).
Feraccru se upotrebljava u odraslih radi
liječenja niske razine željeza u tijelu. Niska razina željeza
uzrokuje anemiju (premalo crvenih
krvnih stanica).
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Feraccru
Nemojte uzimati Feraccru:
-
ako ste alergični na željezov (III) maltolat ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u
dijelu 6);
-
ako imate bilo kakvu bolest koja uzrokuje preopterećenje željezom
ili ometa način na koji Vaše
tijelo upotrebljava željezo;
-
ako ste više puta primili transfuziju krvi.
Upozorenja i mjere opreza
Prije početka liječenja, Vaš će liječnik obaviti krvne pretrage
kako bi bio siguran da Vaša anemija nije
težeg stupnja ili uzrokovana nečim drugim osim manjkom željeza
(niskom zalihom željeza).
Trebate izbjegavati uporabu Feraccrua ako doživljavate razbuktavanje
upalne bolesti crijeva.
Ne smijete uzimati Feraccru ako uzimate dimerkaprol (lijek koji se
koristi za uklanjanje otrovnih
metala iz krvi), kloramfe
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Feraccru 30 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži 30 mg željeza (u obliku željezovog (III)
maltolata).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna kapsula sadrži 91,5 mg laktoza hidrata, 0,3 mg bojila Allura
Red AC (E 129) i 0,1 mg bojila
Sunset Yellow FCF (E 110).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapsule, tvrde.
Crvena kapsula (dugačka 19 mm x 7 mm promjera) s otisnutom oznakom
„30“.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Feraccru je indiciran u odraslih za liječenje manjka željeza.
4.2
Doziranje i način primjene
Doziranje
Preporučuje se uzimati jednu kapsulu dvaput dnevno, jednu ujutro i
jednu navečer, natašte (vidjeti
dio 4.5).
Trajanje liječenja ovisi o težini manjka željeza, no uglavnom je
potrebno liječenje u trajanju od
najmanje 12 tjedana. Preporučuje se nastaviti liječenje koliko god
je potrebno da bi se nadomjestile
zalihe željeza u tijelu u skladu s krvnim pretragama.
Starije osobe i bolesnici s oštećenjem funkcije jetre ili bubrega
Prilagodba doze nije potrebna u starijih bolesnika ili u bolesnika s
oštećenjem funkcije bubrega
(vrijednost eGFR ≥ 15 mL/min/1,73 m
2
).
Nema dostupnih kliničkih podataka o potrebi prilagodbe doze u
bolesnika s oštećenjem funkcije jetre
i/ili bubrega (vrijednost eGFR < 15 mL/min/1,73 m
2
).
Pedijatrijska populacija
Sigurnost i djelotvornost lijeka Feraccru u djece (u dobi do 17
godina) nisu još ustanovljene. Nema
dostupnih podataka.
Način primjene
Peroralna primjena.
3
Kapsule Feraccru trebaju se uzimati cijele i natašte (s pola čaše
vode) jer je apsorpcija željeza
smanjena kada se uzima s hranom (vidjeti dio 4.5).
4.3
Kontraindikacije

Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.

Hemokromatoza i drugi sindromi preopterećenja željezom.

Bolesnici koji primaju ponovljene transfuzije krvi.
4.4
Posebna upozorenja i mjere opreza pr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-12-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk