Fampyra

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Fampridine

Dostupné z:

Biogen Netherlands B.V. 

ATC kód:

N07XX07

INN (Medzinárodný Name):

fampridine

Terapeutické skupiny:

Muud närvisüsteemi ravimid

Terapeutické oblasti:

Hulgiskleroos

Terapeutické indikácie:

Fampyra on näidustatud jalutuskäigu parandamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on puuetega kõne puue (sclerosis multiplex disability status scale 4-7).

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2011-07-20

Príbalový leták

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
FAMPYRA 10 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
fampridiin (
_fampridinum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Fampyra ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Fampyra võtmist
3.
Kuidas Fampyra’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Fampyra’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON FAMPYRA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Fampyra sisaldab toimeainet fampridiini, mis kuulub ravimite rühma,
mida nimetatakse kaaliumikanali
blokaatoriteks. Need toimivad, takistades kaaliumi väljumist SMi
poolt kahjustatud närvirakkudest.
Selle ravimi toimemehhanismiks arvatakse olevat see, et närviimpulsid
saavad mööda närvi liikuda
normaalsemalt, mis võimaldab teil paremini kõndida.
Fampyra on ravim, mida kasutatakse kõndimise parandamiseks
_sclerosis multiplex_
iga (SM) seotud
kõndimispuudega täiskasvanutel (18-aastased ja vanemad).
_Sclerosis multiplex_
i korral hävitab põletik
närvide ümber oleva kaitsekihi, põhjustades lihasnõrkust,
lihasjäikust ja kõndimisraskusi.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE FAMPYRA VÕTMIST
FAMPYRA’T EI TOHI VÕTTA
−
kui olete fampridiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE
−
kui teil esineb krambihoogusid või on kunagi esinenud
KRAMBIHOOGUSID
(nimetatud ka
krampideks või tõmblusteks)
−
kui teie arst või meditsiiniõde on öelnud, et teil on mõõdukaid
või raskeid
NEERUPROBLEEME
−
kui 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Fampyra 10 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 10 mg
fampridiini (
_fampridinum_
).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett.
Valkjas, õhukese polümeerikattega ovaalne kaksikkumer 13 x 8 mm
suurune kaldservaga tablett, mille
ühel küljel on pimetrükis „A10“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Fampyra on näidustatud
_sclerosis multiplex_
i (SM) põdevate liikumispuudega (EDSS 4…7) täiskasvanud
patsientide kõndimisvõime parandamiseks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi fampridiiniga peab toimuma rangelt arsti ettekirjutuste kohaselt
ja SMi ravi kogemusega arstide
järelevalve all.
Annustamine
Soovitatav annus on üks 10 mg tablett kaks korda ööpäevas,
võetuna 12-tunnise vahega (üks tablett
hommikul ja üks tablett õhtul). Fampridiini ei tohi manustada
sagedamini või suuremates annustes kui
soovitatud (vt lõik 4.4). Tablette tuleb võtta ilma toiduta (vt
lõik 5.2).
_Vahelejäänud annus _
Alati tuleb järgida tavalist annustamisskeemi. Kui annus jäi
eelmisel korral võtmata, ei tohi võtta
kahekordset annust.
Ravi alustamine Fampyra’ga ja ravi hindamine
_ _
•
Algselt määratakse ravim kaheks kuni neljaks nädalaks, kuna
kliinilist kasu hinnatakse tavaliselt
kahe kuni nelja nädala möödumisel Fampyra võtmise alustamisest.
•
Paranemise hindamiseks kahe kuni nelja nädala jooksul on soovitatav
hinnata kõndimisvõimet, nt
käimistestiga, mis mõõdab 25 jala läbimiseks kuluvat aega (
_Timed 25 Foot Walk_
, T25FW) või
12-punktilise
_sclerosis multiplex_
i käimisskaalaga (
_Twelve Item Multiple Sclerosis Walking Scale_
,
MSWS-12). Kui paranemist ei täheldata, tuleb ravi lõpetada.
•
Selle ravimi kasutamine tuleb lõpetada, kui patsient ei ole saanud
abi.
Fampyra’ga ravi ümberhindamine
_ _
Kui täheldatakse kõndimisevõime alanemist, peav
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 05-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 05-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 23-08-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov