Fampyra

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Fampridine

Disponible depuis:

Biogen Netherlands B.V. 

Code ATC:

N07XX07

DCI (Dénomination commune internationale):

fampridine

Groupe thérapeutique:

Muud närvisüsteemi ravimid

Domaine thérapeutique:

Hulgiskleroos

indications thérapeutiques:

Fampyra on näidustatud jalutuskäigu parandamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on puuetega kõne puue (sclerosis multiplex disability status scale 4-7).

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2011-07-20

Notice patient

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
FAMPYRA 10 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
fampridiin (
_fampridinum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Fampyra ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Fampyra võtmist
3.
Kuidas Fampyra’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Fampyra’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON FAMPYRA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Fampyra sisaldab toimeainet fampridiini, mis kuulub ravimite rühma,
mida nimetatakse kaaliumikanali
blokaatoriteks. Need toimivad, takistades kaaliumi väljumist SMi
poolt kahjustatud närvirakkudest.
Selle ravimi toimemehhanismiks arvatakse olevat see, et närviimpulsid
saavad mööda närvi liikuda
normaalsemalt, mis võimaldab teil paremini kõndida.
Fampyra on ravim, mida kasutatakse kõndimise parandamiseks
_sclerosis multiplex_
iga (SM) seotud
kõndimispuudega täiskasvanutel (18-aastased ja vanemad).
_Sclerosis multiplex_
i korral hävitab põletik
närvide ümber oleva kaitsekihi, põhjustades lihasnõrkust,
lihasjäikust ja kõndimisraskusi.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE FAMPYRA VÕTMIST
FAMPYRA’T EI TOHI VÕTTA
−
kui olete fampridiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE
−
kui teil esineb krambihoogusid või on kunagi esinenud
KRAMBIHOOGUSID
(nimetatud ka
krampideks või tõmblusteks)
−
kui teie arst või meditsiiniõde on öelnud, et teil on mõõdukaid
või raskeid
NEERUPROBLEEME
−
kui 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Fampyra 10 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 10 mg
fampridiini (
_fampridinum_
).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett.
Valkjas, õhukese polümeerikattega ovaalne kaksikkumer 13 x 8 mm
suurune kaldservaga tablett, mille
ühel küljel on pimetrükis „A10“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Fampyra on näidustatud
_sclerosis multiplex_
i (SM) põdevate liikumispuudega (EDSS 4…7) täiskasvanud
patsientide kõndimisvõime parandamiseks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi fampridiiniga peab toimuma rangelt arsti ettekirjutuste kohaselt
ja SMi ravi kogemusega arstide
järelevalve all.
Annustamine
Soovitatav annus on üks 10 mg tablett kaks korda ööpäevas,
võetuna 12-tunnise vahega (üks tablett
hommikul ja üks tablett õhtul). Fampridiini ei tohi manustada
sagedamini või suuremates annustes kui
soovitatud (vt lõik 4.4). Tablette tuleb võtta ilma toiduta (vt
lõik 5.2).
_Vahelejäänud annus _
Alati tuleb järgida tavalist annustamisskeemi. Kui annus jäi
eelmisel korral võtmata, ei tohi võtta
kahekordset annust.
Ravi alustamine Fampyra’ga ja ravi hindamine
_ _
•
Algselt määratakse ravim kaheks kuni neljaks nädalaks, kuna
kliinilist kasu hinnatakse tavaliselt
kahe kuni nelja nädala möödumisel Fampyra võtmise alustamisest.
•
Paranemise hindamiseks kahe kuni nelja nädala jooksul on soovitatav
hinnata kõndimisvõimet, nt
käimistestiga, mis mõõdab 25 jala läbimiseks kuluvat aega (
_Timed 25 Foot Walk_
, T25FW) või
12-punktilise
_sclerosis multiplex_
i käimisskaalaga (
_Twelve Item Multiple Sclerosis Walking Scale_
,
MSWS-12). Kui paranemist ei täheldata, tuleb ravi lõpetada.
•
Selle ravimi kasutamine tuleb lõpetada, kui patsient ei ole saanud
abi.
Fampyra’ga ravi ümberhindamine
_ _
Kui täheldatakse kõndimisevõime alanemist, peav
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-08-2017
Notice patient Notice patient espagnol 05-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-08-2017
Notice patient Notice patient tchèque 05-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-08-2017
Notice patient Notice patient danois 05-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-08-2017
Notice patient Notice patient allemand 05-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-08-2017
Notice patient Notice patient grec 05-05-2022
Notice patient Notice patient anglais 05-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-08-2017
Notice patient Notice patient français 05-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-08-2017
Notice patient Notice patient italien 05-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-08-2017
Notice patient Notice patient letton 05-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-08-2017
Notice patient Notice patient lituanien 05-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-08-2017
Notice patient Notice patient hongrois 05-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-08-2017
Notice patient Notice patient maltais 05-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-08-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 05-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-08-2017
Notice patient Notice patient polonais 05-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-08-2017
Notice patient Notice patient portugais 05-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-08-2017
Notice patient Notice patient roumain 05-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-08-2017
Notice patient Notice patient slovaque 05-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-08-2017
Notice patient Notice patient slovène 05-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-08-2017
Notice patient Notice patient finnois 05-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-08-2017
Notice patient Notice patient suédois 05-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-08-2017
Notice patient Notice patient norvégien 05-05-2022
Notice patient Notice patient islandais 05-05-2022
Notice patient Notice patient croate 05-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 23-08-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents