Fampyra

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
05-05-2022

Principio attivo:

Fampridine

Commercializzato da:

Biogen Netherlands B.V. 

Codice ATC:

N07XX07

INN (Nome Internazionale):

fampridine

Gruppo terapeutico:

Muud närvisüsteemi ravimid

Area terapeutica:

Hulgiskleroos

Indicazioni terapeutiche:

Fampyra on näidustatud jalutuskäigu parandamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on puuetega kõne puue (sclerosis multiplex disability status scale 4-7).

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2011-07-20

Foglio illustrativo

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
FAMPYRA 10 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
fampridiin (
_fampridinum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Fampyra ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Fampyra võtmist
3.
Kuidas Fampyra’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Fampyra’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON FAMPYRA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Fampyra sisaldab toimeainet fampridiini, mis kuulub ravimite rühma,
mida nimetatakse kaaliumikanali
blokaatoriteks. Need toimivad, takistades kaaliumi väljumist SMi
poolt kahjustatud närvirakkudest.
Selle ravimi toimemehhanismiks arvatakse olevat see, et närviimpulsid
saavad mööda närvi liikuda
normaalsemalt, mis võimaldab teil paremini kõndida.
Fampyra on ravim, mida kasutatakse kõndimise parandamiseks
_sclerosis multiplex_
iga (SM) seotud
kõndimispuudega täiskasvanutel (18-aastased ja vanemad).
_Sclerosis multiplex_
i korral hävitab põletik
närvide ümber oleva kaitsekihi, põhjustades lihasnõrkust,
lihasjäikust ja kõndimisraskusi.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE FAMPYRA VÕTMIST
FAMPYRA’T EI TOHI VÕTTA
−
kui olete fampridiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE
−
kui teil esineb krambihoogusid või on kunagi esinenud
KRAMBIHOOGUSID
(nimetatud ka
krampideks või tõmblusteks)
−
kui teie arst või meditsiiniõde on öelnud, et teil on mõõdukaid
või raskeid
NEERUPROBLEEME
−
kui 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Fampyra 10 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 10 mg
fampridiini (
_fampridinum_
).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett.
Valkjas, õhukese polümeerikattega ovaalne kaksikkumer 13 x 8 mm
suurune kaldservaga tablett, mille
ühel küljel on pimetrükis „A10“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Fampyra on näidustatud
_sclerosis multiplex_
i (SM) põdevate liikumispuudega (EDSS 4…7) täiskasvanud
patsientide kõndimisvõime parandamiseks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi fampridiiniga peab toimuma rangelt arsti ettekirjutuste kohaselt
ja SMi ravi kogemusega arstide
järelevalve all.
Annustamine
Soovitatav annus on üks 10 mg tablett kaks korda ööpäevas,
võetuna 12-tunnise vahega (üks tablett
hommikul ja üks tablett õhtul). Fampridiini ei tohi manustada
sagedamini või suuremates annustes kui
soovitatud (vt lõik 4.4). Tablette tuleb võtta ilma toiduta (vt
lõik 5.2).
_Vahelejäänud annus _
Alati tuleb järgida tavalist annustamisskeemi. Kui annus jäi
eelmisel korral võtmata, ei tohi võtta
kahekordset annust.
Ravi alustamine Fampyra’ga ja ravi hindamine
_ _
•
Algselt määratakse ravim kaheks kuni neljaks nädalaks, kuna
kliinilist kasu hinnatakse tavaliselt
kahe kuni nelja nädala möödumisel Fampyra võtmise alustamisest.
•
Paranemise hindamiseks kahe kuni nelja nädala jooksul on soovitatav
hinnata kõndimisvõimet, nt
käimistestiga, mis mõõdab 25 jala läbimiseks kuluvat aega (
_Timed 25 Foot Walk_
, T25FW) või
12-punktilise
_sclerosis multiplex_
i käimisskaalaga (
_Twelve Item Multiple Sclerosis Walking Scale_
,
MSWS-12). Kui paranemist ei täheldata, tuleb ravi lõpetada.
•
Selle ravimi kasutamine tuleb lõpetada, kui patsient ei ole saanud
abi.
Fampyra’ga ravi ümberhindamine
_ _
Kui täheldatakse kõndimisevõime alanemist, peav
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 05-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 05-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 05-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 05-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 05-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 05-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 05-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 05-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 05-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 05-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 05-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 05-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 05-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 05-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 05-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 05-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 05-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 05-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 05-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 05-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 05-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 05-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 05-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 05-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 23-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 05-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 05-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 05-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 05-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 23-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 05-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 05-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 05-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 05-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 05-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 05-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 05-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 05-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 23-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 05-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 05-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 05-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 05-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 23-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 05-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 05-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 05-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 05-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 05-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 05-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 05-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 05-05-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti