Exforge

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

C09DB01

INN (Medzinárodný Name):

amlodipine, valsartan

Terapeutické skupiny:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Terapeutické oblasti:

Nadciśnienie

Terapeutické indikácie:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Exforge jest wskazany u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na Amlodypiny lub walsartanu w monoterapii.

Prehľad produktov:

Revision: 31

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2007-01-16

Príbalový leták

                                54
B. ULOTKA DLA PACJENTA
55
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EXFORGE 5 MG/80 MG TABLETKI POWLEKANE
EXFORGE 5 MG/160 MG TABLETKI POWLEKANE
EXFORGE 10 MG/160 MG TABLETKI POWLEKANE
amlodypina/walsartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Exforge i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Exforge
3.
Jak stosować lek Exforge
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Exforge
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EXFORGE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Exforge tabletki zawiera dwie substancje: amlodypinę oraz
walsartan. Obie substancje pomagają
kontrolować podwyższone ciśnienie tętnicze.
−
Amlodypina należy do grupy substancji zwanych „antagonistami
wapnia”. Amlodypina
powstrzymuje wapń przed przedostaniem się do ścian naczyń
krwionośnych, co hamuje skurcz
naczyń krwionośnych.
−
Walsartan należy do grupy substancji zwanych „antagonistami
receptorów angiotensyny II”.
Angiotensyna II jest wytwarzana w organizmie człowieka i powoduje
skurcz naczyń
krwionośnych, podwyższając ciśnienie tętnicze. Walsartan działa
poprzez zablokowanie
działania angiotensyny II.
Oznacza to, że obie powyższe substancje pomagają w blokowaniu
skurczu naczyń krwionośnych. W
rezultacie, naczynia krwionośne rozkurczają się, a ciśnienie
tętnicze zost
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Exforge 5 mg/80 mg tabletki powlekane
Exforge 5 mg/160 mg tabletki powlekane
Exforge 10 mg/160 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Exforge 5 mg/80 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci
benzenosulfonianu amlodypiny) oraz
80 mg walsartanu.
Exforge 5 mg/160 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci
benzenosulfonianu amlodypiny) oraz
160 mg walsartanu.
Exforge 10 mg/160 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg amlodypiny (w postaci
benzenosulfonianu amlodypiny)
oraz 160 mg walsartanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Exforge 5 mg/80 mg tabletki powlekane
Ciemnożółta, okrągła tabletka powlekana o ściętych brzegach, z
wytłoczonymi literami „NVR” po
jednej stronie oraz „NV” po drugiej stronie. Przybliżony rozmiar:
średnica 8,20 mm.
Exforge 5 mg/160 mg tabletki powlekane
Ciemnożółta, owalna tabletka powlekana, z wytłoczonymi literami
„NVR” po jednej stronie oraz
„ECE” po drugiej stronie. Przybliżony rozmiar: 14,2 mm
(długość) x 5,7 mm (szerokość).
Exforge 10 mg/160 mg tabletki powlekane
Jasnożółta, owalna tabletka powlekana, z wytłoczonymi literami
„NVR” po jednej stronie oraz „UIC”
po drugiej stronie. Przybliżony rozmiar: 14,2 mm (długość) x 5,7
mm (szerokość).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego.
Exforge jest wskazany do stosowania u osób dorosłych, u których
ciśnienie krwi nie jest odpowiednio
kontrolowane za pomocą monoterapii amlodypiną lub walsartanem.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu Exforge to 1 tabletka na dobę.
Produkt Exforge 5 mg/80 mg może być podawany pacjentom, u których
ciśnienie krwi nie jest
odpowiednio kontrolowane za pomocą amlodypiny 5 mg lub walsartanu 80
mg
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 11-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 11-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 11-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 11-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 11-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 11-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 11-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 11-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 11-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 11-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 11-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 11-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 11-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 11-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 11-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 11-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 11-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 11-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 11-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 11-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 11-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 11-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-08-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov