Exforge

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Available from:

Novartis Europharm Limited

ATC code:

C09DB01

INN (International Name):

amlodipine, valsartan

Therapeutic group:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Therapeutic area:

Nadciśnienie

Therapeutic indications:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Exforge jest wskazany u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na Amlodypiny lub walsartanu w monoterapii.

Product summary:

Revision: 31

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2007-01-16

Patient Information leaflet

                                54
B. ULOTKA DLA PACJENTA
55
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EXFORGE 5 MG/80 MG TABLETKI POWLEKANE
EXFORGE 5 MG/160 MG TABLETKI POWLEKANE
EXFORGE 10 MG/160 MG TABLETKI POWLEKANE
amlodypina/walsartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Exforge i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Exforge
3.
Jak stosować lek Exforge
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Exforge
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EXFORGE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Exforge tabletki zawiera dwie substancje: amlodypinę oraz
walsartan. Obie substancje pomagają
kontrolować podwyższone ciśnienie tętnicze.
−
Amlodypina należy do grupy substancji zwanych „antagonistami
wapnia”. Amlodypina
powstrzymuje wapń przed przedostaniem się do ścian naczyń
krwionośnych, co hamuje skurcz
naczyń krwionośnych.
−
Walsartan należy do grupy substancji zwanych „antagonistami
receptorów angiotensyny II”.
Angiotensyna II jest wytwarzana w organizmie człowieka i powoduje
skurcz naczyń
krwionośnych, podwyższając ciśnienie tętnicze. Walsartan działa
poprzez zablokowanie
działania angiotensyny II.
Oznacza to, że obie powyższe substancje pomagają w blokowaniu
skurczu naczyń krwionośnych. W
rezultacie, naczynia krwionośne rozkurczają się, a ciśnienie
tętnicze zost
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Exforge 5 mg/80 mg tabletki powlekane
Exforge 5 mg/160 mg tabletki powlekane
Exforge 10 mg/160 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Exforge 5 mg/80 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci
benzenosulfonianu amlodypiny) oraz
80 mg walsartanu.
Exforge 5 mg/160 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci
benzenosulfonianu amlodypiny) oraz
160 mg walsartanu.
Exforge 10 mg/160 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg amlodypiny (w postaci
benzenosulfonianu amlodypiny)
oraz 160 mg walsartanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Exforge 5 mg/80 mg tabletki powlekane
Ciemnożółta, okrągła tabletka powlekana o ściętych brzegach, z
wytłoczonymi literami „NVR” po
jednej stronie oraz „NV” po drugiej stronie. Przybliżony rozmiar:
średnica 8,20 mm.
Exforge 5 mg/160 mg tabletki powlekane
Ciemnożółta, owalna tabletka powlekana, z wytłoczonymi literami
„NVR” po jednej stronie oraz
„ECE” po drugiej stronie. Przybliżony rozmiar: 14,2 mm
(długość) x 5,7 mm (szerokość).
Exforge 10 mg/160 mg tabletki powlekane
Jasnożółta, owalna tabletka powlekana, z wytłoczonymi literami
„NVR” po jednej stronie oraz „UIC”
po drugiej stronie. Przybliżony rozmiar: 14,2 mm (długość) x 5,7
mm (szerokość).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego.
Exforge jest wskazany do stosowania u osób dorosłych, u których
ciśnienie krwi nie jest odpowiednio
kontrolowane za pomocą monoterapii amlodypiną lub walsartanem.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu Exforge to 1 tabletka na dobę.
Produkt Exforge 5 mg/80 mg może być podawany pacjentom, u których
ciśnienie krwi nie jest
odpowiednio kontrolowane za pomocą amlodypiny 5 mg lub walsartanu 80
mg
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 11-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 05-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 05-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 05-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 05-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 05-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 05-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 05-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 05-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 05-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 05-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 05-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 11-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 05-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 11-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 05-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 05-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 05-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 11-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 05-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 05-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 05-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 11-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 05-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 05-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 05-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 11-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 11-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 11-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 11-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 05-08-2015

Search alerts related to this product

View documents history