Exforge

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

C09DB01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

amlodipine, valsartan

Farmakoterapinė grupė:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Gydymo sritis:

Nadciśnienie

Terapinės indikacijos:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Exforge jest wskazany u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na Amlodypiny lub walsartanu w monoterapii.

Produkto santrauka:

Revision: 31

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2007-01-16

Pakuotės lapelis

                                54
B. ULOTKA DLA PACJENTA
55
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EXFORGE 5 MG/80 MG TABLETKI POWLEKANE
EXFORGE 5 MG/160 MG TABLETKI POWLEKANE
EXFORGE 10 MG/160 MG TABLETKI POWLEKANE
amlodypina/walsartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Exforge i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Exforge
3.
Jak stosować lek Exforge
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Exforge
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EXFORGE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Exforge tabletki zawiera dwie substancje: amlodypinę oraz
walsartan. Obie substancje pomagają
kontrolować podwyższone ciśnienie tętnicze.
−
Amlodypina należy do grupy substancji zwanych „antagonistami
wapnia”. Amlodypina
powstrzymuje wapń przed przedostaniem się do ścian naczyń
krwionośnych, co hamuje skurcz
naczyń krwionośnych.
−
Walsartan należy do grupy substancji zwanych „antagonistami
receptorów angiotensyny II”.
Angiotensyna II jest wytwarzana w organizmie człowieka i powoduje
skurcz naczyń
krwionośnych, podwyższając ciśnienie tętnicze. Walsartan działa
poprzez zablokowanie
działania angiotensyny II.
Oznacza to, że obie powyższe substancje pomagają w blokowaniu
skurczu naczyń krwionośnych. W
rezultacie, naczynia krwionośne rozkurczają się, a ciśnienie
tętnicze zost
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Exforge 5 mg/80 mg tabletki powlekane
Exforge 5 mg/160 mg tabletki powlekane
Exforge 10 mg/160 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Exforge 5 mg/80 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci
benzenosulfonianu amlodypiny) oraz
80 mg walsartanu.
Exforge 5 mg/160 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci
benzenosulfonianu amlodypiny) oraz
160 mg walsartanu.
Exforge 10 mg/160 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg amlodypiny (w postaci
benzenosulfonianu amlodypiny)
oraz 160 mg walsartanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Exforge 5 mg/80 mg tabletki powlekane
Ciemnożółta, okrągła tabletka powlekana o ściętych brzegach, z
wytłoczonymi literami „NVR” po
jednej stronie oraz „NV” po drugiej stronie. Przybliżony rozmiar:
średnica 8,20 mm.
Exforge 5 mg/160 mg tabletki powlekane
Ciemnożółta, owalna tabletka powlekana, z wytłoczonymi literami
„NVR” po jednej stronie oraz
„ECE” po drugiej stronie. Przybliżony rozmiar: 14,2 mm
(długość) x 5,7 mm (szerokość).
Exforge 10 mg/160 mg tabletki powlekane
Jasnożółta, owalna tabletka powlekana, z wytłoczonymi literami
„NVR” po jednej stronie oraz „UIC”
po drugiej stronie. Przybliżony rozmiar: 14,2 mm (długość) x 5,7
mm (szerokość).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego.
Exforge jest wskazany do stosowania u osób dorosłych, u których
ciśnienie krwi nie jest odpowiednio
kontrolowane za pomocą monoterapii amlodypiną lub walsartanem.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu Exforge to 1 tabletka na dobę.
Produkt Exforge 5 mg/80 mg może być podawany pacjentom, u których
ciśnienie krwi nie jest
odpowiednio kontrolowane za pomocą amlodypiny 5 mg lub walsartanu 80
mg
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-11-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją