Exforge

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

C09DB01

INN (الاسم الدولي):

amlodipine, valsartan

المجموعة العلاجية:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

المجال العلاجي:

Nadciśnienie

الخصائص العلاجية:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Exforge jest wskazany u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na Amlodypiny lub walsartanu w monoterapii.

ملخص المنتج:

Revision: 31

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2007-01-16

نشرة المعلومات

                                54
B. ULOTKA DLA PACJENTA
55
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EXFORGE 5 MG/80 MG TABLETKI POWLEKANE
EXFORGE 5 MG/160 MG TABLETKI POWLEKANE
EXFORGE 10 MG/160 MG TABLETKI POWLEKANE
amlodypina/walsartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Exforge i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Exforge
3.
Jak stosować lek Exforge
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Exforge
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EXFORGE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Exforge tabletki zawiera dwie substancje: amlodypinę oraz
walsartan. Obie substancje pomagają
kontrolować podwyższone ciśnienie tętnicze.
−
Amlodypina należy do grupy substancji zwanych „antagonistami
wapnia”. Amlodypina
powstrzymuje wapń przed przedostaniem się do ścian naczyń
krwionośnych, co hamuje skurcz
naczyń krwionośnych.
−
Walsartan należy do grupy substancji zwanych „antagonistami
receptorów angiotensyny II”.
Angiotensyna II jest wytwarzana w organizmie człowieka i powoduje
skurcz naczyń
krwionośnych, podwyższając ciśnienie tętnicze. Walsartan działa
poprzez zablokowanie
działania angiotensyny II.
Oznacza to, że obie powyższe substancje pomagają w blokowaniu
skurczu naczyń krwionośnych. W
rezultacie, naczynia krwionośne rozkurczają się, a ciśnienie
tętnicze zost
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Exforge 5 mg/80 mg tabletki powlekane
Exforge 5 mg/160 mg tabletki powlekane
Exforge 10 mg/160 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Exforge 5 mg/80 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci
benzenosulfonianu amlodypiny) oraz
80 mg walsartanu.
Exforge 5 mg/160 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci
benzenosulfonianu amlodypiny) oraz
160 mg walsartanu.
Exforge 10 mg/160 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg amlodypiny (w postaci
benzenosulfonianu amlodypiny)
oraz 160 mg walsartanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Exforge 5 mg/80 mg tabletki powlekane
Ciemnożółta, okrągła tabletka powlekana o ściętych brzegach, z
wytłoczonymi literami „NVR” po
jednej stronie oraz „NV” po drugiej stronie. Przybliżony rozmiar:
średnica 8,20 mm.
Exforge 5 mg/160 mg tabletki powlekane
Ciemnożółta, owalna tabletka powlekana, z wytłoczonymi literami
„NVR” po jednej stronie oraz
„ECE” po drugiej stronie. Przybliżony rozmiar: 14,2 mm
(długość) x 5,7 mm (szerokość).
Exforge 10 mg/160 mg tabletki powlekane
Jasnożółta, owalna tabletka powlekana, z wytłoczonymi literami
„NVR” po jednej stronie oraz „UIC”
po drugiej stronie. Przybliżony rozmiar: 14,2 mm (długość) x 5,7
mm (szerokość).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego.
Exforge jest wskazany do stosowania u osób dorosłych, u których
ciśnienie krwi nie jest odpowiednio
kontrolowane za pomocą monoterapii amlodypiną lub walsartanem.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu Exforge to 1 tabletka na dobę.
Produkt Exforge 5 mg/80 mg może być podawany pacjentom, u których
ciśnienie krwi nie jest
odpowiednio kontrolowane za pomocą amlodypiny 5 mg lub walsartanu 80
mg
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-08-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات