Exforge

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-11-2022

Principio attivo:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited

Codice ATC:

C09DB01

INN (Nome Internazionale):

amlodipine, valsartan

Gruppo terapeutico:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Area terapeutica:

Nadciśnienie

Indicazioni terapeutiche:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Exforge jest wskazany u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na Amlodypiny lub walsartanu w monoterapii.

Dettagli prodotto:

Revision: 31

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2007-01-16

Foglio illustrativo

                                54
B. ULOTKA DLA PACJENTA
55
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EXFORGE 5 MG/80 MG TABLETKI POWLEKANE
EXFORGE 5 MG/160 MG TABLETKI POWLEKANE
EXFORGE 10 MG/160 MG TABLETKI POWLEKANE
amlodypina/walsartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Exforge i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Exforge
3.
Jak stosować lek Exforge
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Exforge
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EXFORGE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Exforge tabletki zawiera dwie substancje: amlodypinę oraz
walsartan. Obie substancje pomagają
kontrolować podwyższone ciśnienie tętnicze.
−
Amlodypina należy do grupy substancji zwanych „antagonistami
wapnia”. Amlodypina
powstrzymuje wapń przed przedostaniem się do ścian naczyń
krwionośnych, co hamuje skurcz
naczyń krwionośnych.
−
Walsartan należy do grupy substancji zwanych „antagonistami
receptorów angiotensyny II”.
Angiotensyna II jest wytwarzana w organizmie człowieka i powoduje
skurcz naczyń
krwionośnych, podwyższając ciśnienie tętnicze. Walsartan działa
poprzez zablokowanie
działania angiotensyny II.
Oznacza to, że obie powyższe substancje pomagają w blokowaniu
skurczu naczyń krwionośnych. W
rezultacie, naczynia krwionośne rozkurczają się, a ciśnienie
tętnicze zost
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Exforge 5 mg/80 mg tabletki powlekane
Exforge 5 mg/160 mg tabletki powlekane
Exforge 10 mg/160 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Exforge 5 mg/80 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci
benzenosulfonianu amlodypiny) oraz
80 mg walsartanu.
Exforge 5 mg/160 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci
benzenosulfonianu amlodypiny) oraz
160 mg walsartanu.
Exforge 10 mg/160 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg amlodypiny (w postaci
benzenosulfonianu amlodypiny)
oraz 160 mg walsartanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Exforge 5 mg/80 mg tabletki powlekane
Ciemnożółta, okrągła tabletka powlekana o ściętych brzegach, z
wytłoczonymi literami „NVR” po
jednej stronie oraz „NV” po drugiej stronie. Przybliżony rozmiar:
średnica 8,20 mm.
Exforge 5 mg/160 mg tabletki powlekane
Ciemnożółta, owalna tabletka powlekana, z wytłoczonymi literami
„NVR” po jednej stronie oraz
„ECE” po drugiej stronie. Przybliżony rozmiar: 14,2 mm
(długość) x 5,7 mm (szerokość).
Exforge 10 mg/160 mg tabletki powlekane
Jasnożółta, owalna tabletka powlekana, z wytłoczonymi literami
„NVR” po jednej stronie oraz „UIC”
po drugiej stronie. Przybliżony rozmiar: 14,2 mm (długość) x 5,7
mm (szerokość).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego.
Exforge jest wskazany do stosowania u osób dorosłych, u których
ciśnienie krwi nie jest odpowiednio
kontrolowane za pomocą monoterapii amlodypiną lub walsartanem.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu Exforge to 1 tabletka na dobę.
Produkt Exforge 5 mg/80 mg może być podawany pacjentom, u których
ciśnienie krwi nie jest
odpowiednio kontrolowane za pomocą amlodypiny 5 mg lub walsartanu 80
mg
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-11-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti