Exforge HCT

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

C09DX01

INN (Medzinárodný Name):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Terapeutické oblasti:

hypertension

Terapeutické indikácie:

Behandling av essentiell hypertoni som Substitutionsterapi hos vuxna patienter vars blodtryck är adekvat kontrollerad på kombinationen av amlodipin, valsartan och hydroklortiazid (HCT), tas antingen som tre single-komponent formuleringar eller som en Dual-komponent och en single-komponent formulering.

Prehľad produktov:

Revision: 24

Stav Autorizácia:

auktoriserad

Dátum Autorizácia:

2009-10-15

Príbalový leták

                                75
B. BIPACKSEDEL
76
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
amlodipin/valsartan/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM:
1.
Vad Exforge HCT är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Exforge HCT
3.
Hur du tar Exforge HCT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Exforge HCT ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EXFORGE HCT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Exforge HCT tabletter innehåller tre substanser, amlodipin, valsartan
och hydroklortiazid. Samtliga
dessa substanser hjälper till att kontrollera högt blodtryck.
−
Amlodipin tillhör en grupp av substanser som kallas för
”kalciumkanalblockerare”. Amlodipin
hindrar kalcium från att komma in i blodkärlsväggen, vilket hindrar
blodkärlen att dra ihop sig.
−
Valsartan tillhör en grupp av substanser som kallas för
”angiotensin II-receptorantagonister”.
Angiotensin II finns i kroppen och gör så att blodkärlen dras åt.
Därmed höjs blodtrycket.
Valsartan verkar genom att blockera effekten av angiotensin II.
−
Hydroklortiazid tillhör en grupp av substanser som kallas
”tiaziddiuretika”. Hydroklortiazid
ökar urinproduktionen, vilket också
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat), 160 mg valsartan, och
12,5 mg hydroklortiazid.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat), 160 mg valsartan och
12,5 mg hydroklortiazid.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat), 160 mg valsartan och
25 mg hydroklortiazid.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat), 160 mg valsartan och
25 mg hydroklortiazid.
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat), 320 mg valsartan och
25 mg hydroklortiazid
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Vita, ovala, bikonvexa tabletter med fasad kant, präglade med
”NVR” på ena sidan och ”VCL” på
andra sidan. Ungefärlig storlek: 15 mm (längd) x 5,9 mm (bredd).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Blekgula, ovala, bikonvexa tabletter med fasad kant, präglade med
”NVR” på ena sidan och ”VDL” på
andra sidan. Ungefärlig storlek: 15 mm (längd) x 5,9 mm (bredd).
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Gula, ovala, bikonvexa tabletter med fasad kant, präglade med
”NVR” på ena sidan och ”VEL” på
andra sidan. Ungefärlig storlek: 15 mm (längd) x 5,9 mm (b
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-12-2013

Zobraziť históriu dokumentov