Exforge HCT

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-09-2023

Aktiv ingrediens:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

C09DX01

INN (International Name):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Terapeutisk område:

hypertension

Indikasjoner:

Behandling av essentiell hypertoni som Substitutionsterapi hos vuxna patienter vars blodtryck är adekvat kontrollerad på kombinationen av amlodipin, valsartan och hydroklortiazid (HCT), tas antingen som tre single-komponent formuleringar eller som en Dual-komponent och en single-komponent formulering.

Produkt oppsummering:

Revision: 24

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2009-10-15

Informasjon til brukeren

                                75
B. BIPACKSEDEL
76
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
amlodipin/valsartan/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM:
1.
Vad Exforge HCT är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Exforge HCT
3.
Hur du tar Exforge HCT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Exforge HCT ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EXFORGE HCT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Exforge HCT tabletter innehåller tre substanser, amlodipin, valsartan
och hydroklortiazid. Samtliga
dessa substanser hjälper till att kontrollera högt blodtryck.
−
Amlodipin tillhör en grupp av substanser som kallas för
”kalciumkanalblockerare”. Amlodipin
hindrar kalcium från att komma in i blodkärlsväggen, vilket hindrar
blodkärlen att dra ihop sig.
−
Valsartan tillhör en grupp av substanser som kallas för
”angiotensin II-receptorantagonister”.
Angiotensin II finns i kroppen och gör så att blodkärlen dras åt.
Därmed höjs blodtrycket.
Valsartan verkar genom att blockera effekten av angiotensin II.
−
Hydroklortiazid tillhör en grupp av substanser som kallas
”tiaziddiuretika”. Hydroklortiazid
ökar urinproduktionen, vilket också
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat), 160 mg valsartan, och
12,5 mg hydroklortiazid.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat), 160 mg valsartan och
12,5 mg hydroklortiazid.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat), 160 mg valsartan och
25 mg hydroklortiazid.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat), 160 mg valsartan och
25 mg hydroklortiazid.
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat), 320 mg valsartan och
25 mg hydroklortiazid
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Vita, ovala, bikonvexa tabletter med fasad kant, präglade med
”NVR” på ena sidan och ”VCL” på
andra sidan. Ungefärlig storlek: 15 mm (längd) x 5,9 mm (bredd).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Blekgula, ovala, bikonvexa tabletter med fasad kant, präglade med
”NVR” på ena sidan och ”VDL” på
andra sidan. Ungefärlig storlek: 15 mm (längd) x 5,9 mm (bredd).
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Gula, ovala, bikonvexa tabletter med fasad kant, präglade med
”NVR” på ena sidan och ”VEL” på
andra sidan. Ungefärlig storlek: 15 mm (längd) x 5,9 mm (b
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-12-2013

Vis dokumenthistorikk