Exforge HCT

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

C09DX01

Designació comuna internacional (DCI):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Área terapéutica:

hypertension

indicaciones terapéuticas:

Behandling av essentiell hypertoni som Substitutionsterapi hos vuxna patienter vars blodtryck är adekvat kontrollerad på kombinationen av amlodipin, valsartan och hydroklortiazid (HCT), tas antingen som tre single-komponent formuleringar eller som en Dual-komponent och en single-komponent formulering.

Resumen del producto:

Revision: 24

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2009-10-15

Informació per a l'usuari

                                75
B. BIPACKSEDEL
76
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
amlodipin/valsartan/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM:
1.
Vad Exforge HCT är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Exforge HCT
3.
Hur du tar Exforge HCT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Exforge HCT ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EXFORGE HCT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Exforge HCT tabletter innehåller tre substanser, amlodipin, valsartan
och hydroklortiazid. Samtliga
dessa substanser hjälper till att kontrollera högt blodtryck.
−
Amlodipin tillhör en grupp av substanser som kallas för
”kalciumkanalblockerare”. Amlodipin
hindrar kalcium från att komma in i blodkärlsväggen, vilket hindrar
blodkärlen att dra ihop sig.
−
Valsartan tillhör en grupp av substanser som kallas för
”angiotensin II-receptorantagonister”.
Angiotensin II finns i kroppen och gör så att blodkärlen dras åt.
Därmed höjs blodtrycket.
Valsartan verkar genom att blockera effekten av angiotensin II.
−
Hydroklortiazid tillhör en grupp av substanser som kallas
”tiaziddiuretika”. Hydroklortiazid
ökar urinproduktionen, vilket också
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat), 160 mg valsartan, och
12,5 mg hydroklortiazid.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat), 160 mg valsartan och
12,5 mg hydroklortiazid.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat), 160 mg valsartan och
25 mg hydroklortiazid.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat), 160 mg valsartan och
25 mg hydroklortiazid.
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat), 320 mg valsartan och
25 mg hydroklortiazid
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Vita, ovala, bikonvexa tabletter med fasad kant, präglade med
”NVR” på ena sidan och ”VCL” på
andra sidan. Ungefärlig storlek: 15 mm (längd) x 5,9 mm (bredd).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Blekgula, ovala, bikonvexa tabletter med fasad kant, präglade med
”NVR” på ena sidan och ”VDL” på
andra sidan. Ungefärlig storlek: 15 mm (längd) x 5,9 mm (bredd).
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Gula, ovala, bikonvexa tabletter med fasad kant, präglade med
”NVR” på ena sidan och ”VEL” på
andra sidan. Ungefärlig storlek: 15 mm (längd) x 5,9 mm (b
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-09-2023

Veure l'historial de documents