Exforge HCT

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

C09DX01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Ārstniecības grupa:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Ārstniecības joma:

hypertension

Ārstēšanas norādes:

Behandling av essentiell hypertoni som Substitutionsterapi hos vuxna patienter vars blodtryck är adekvat kontrollerad på kombinationen av amlodipin, valsartan och hydroklortiazid (HCT), tas antingen som tre single-komponent formuleringar eller som en Dual-komponent och en single-komponent formulering.

Produktu pārskats:

Revision: 24

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

2009-10-15

Lietošanas instrukcija

                                75
B. BIPACKSEDEL
76
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
amlodipin/valsartan/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM:
1.
Vad Exforge HCT är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Exforge HCT
3.
Hur du tar Exforge HCT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Exforge HCT ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EXFORGE HCT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Exforge HCT tabletter innehåller tre substanser, amlodipin, valsartan
och hydroklortiazid. Samtliga
dessa substanser hjälper till att kontrollera högt blodtryck.
−
Amlodipin tillhör en grupp av substanser som kallas för
”kalciumkanalblockerare”. Amlodipin
hindrar kalcium från att komma in i blodkärlsväggen, vilket hindrar
blodkärlen att dra ihop sig.
−
Valsartan tillhör en grupp av substanser som kallas för
”angiotensin II-receptorantagonister”.
Angiotensin II finns i kroppen och gör så att blodkärlen dras åt.
Därmed höjs blodtrycket.
Valsartan verkar genom att blockera effekten av angiotensin II.
−
Hydroklortiazid tillhör en grupp av substanser som kallas
”tiaziddiuretika”. Hydroklortiazid
ökar urinproduktionen, vilket också
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat), 160 mg valsartan, och
12,5 mg hydroklortiazid.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat), 160 mg valsartan och
12,5 mg hydroklortiazid.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat), 160 mg valsartan och
25 mg hydroklortiazid.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat), 160 mg valsartan och
25 mg hydroklortiazid.
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat), 320 mg valsartan och
25 mg hydroklortiazid
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Vita, ovala, bikonvexa tabletter med fasad kant, präglade med
”NVR” på ena sidan och ”VCL” på
andra sidan. Ungefärlig storlek: 15 mm (längd) x 5,9 mm (bredd).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Blekgula, ovala, bikonvexa tabletter med fasad kant, präglade med
”NVR” på ena sidan och ”VDL” på
andra sidan. Ungefärlig storlek: 15 mm (längd) x 5,9 mm (bredd).
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Gula, ovala, bikonvexa tabletter med fasad kant, präglade med
”NVR” på ena sidan och ”VEL” på
andra sidan. Ungefärlig storlek: 15 mm (längd) x 5,9 mm (b
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 29-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-12-2013

Skatīt dokumentu vēsturi