Equilis StrepE

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

cepa TW928 de Streptococcus equi mutante por deleción en vivo

Dostupné z:

Intervet International BV

ATC kód:

QI05AE

INN (Medzinárodný Name):

live vaccine against Streptococcus equi

Terapeutické skupiny:

Caballos

Terapeutické oblasti:

Inmunológicos para équidos

Terapeutické indikácie:

Para la inmunización de caballos contra Streptococcus equi para reducir los signos clínicos y la aparición de abscesos linfáticos. Inicio de la inmunidad: el inicio de la inmunidad se establece como dos semanas después de la vacunación básica. Duración de la inmunidad: la duración de la inmunidad es de hasta tres meses. La vacuna está destinada para uso en caballos para que un riesgo de infección por Streptococcus equi ha sido claramente identificados, debido al contacto con los caballos de las áreas en donde este patógeno es conocido por estar presente, e. establos con caballos que viajan a espectáculos o competiciones en tales áreas, o establos que obtienen o tienen caballos de librea de dichas áreas.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2004-05-07

Príbalový leták

                                20
B. PROSPECTO
21
PROSPECTO PARA:
Equilis Strep E liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
para caballos.
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Equilis Strep E liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
para caballos.
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada dosis de 0,2 ml de vacuna contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
_Streptococcus equi _
vivo, cepa TW928; mutante por deleción: 10
9,0
– 10
9,4
ufc
1
1
Unidades formadoras de colonias.
Liofilizado: pastilla blanquecina o color crema.
Disolvente: solución clara incolora.
4.
INDICACIÓN DE USO
Para la inmunización de caballos frente a
_Streptococcus equi_
para reducir los síntomas clínicos y la
aparición de abscesos en los nódulos linfáticos.
Inicio de la inmunidad
: 2 semanas después de la primovacunación.
Duración de la inmunidad: superior a 3 meses.
La vacuna está indicada para su uso en caballos en los que se ha
identificado claramente un riesgo de
infección por
_Streptococcus equi_
, debido al contacto con caballos procedentes de zonas en las que se
sabe que este patógeno se encuentra presente, por ejemplo cuadras con
caballos que viajan a
exhibiciones y/o competiciones a dichas zonas, o cuadras que obtienen
o tienen caballos procedentes
de estas zonas.
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
22
6.
REACCIONES ADVERSAS
Después de la vacunación, se desarrolla una reacción de
inflamación difusa en el punto de inyección,
que puede ser de calor o dolor, durante 4 horas. La reacción es
máxima 2-3 días después de la
vacunación con un área máxima de 3 cm x 8 cm. Esta inflamación
remite completamente en 3
seman
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Equilis Strep E liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
para caballos.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 0,2 ml de vacuna contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
_Streptococcus equi _
vivo, cepa TW928; mutante por deleción: 10
9,0
– 10
9,4
ufc
1
1
Unidades formadoras de colonias.
EXCIPIENTES:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Liofilizado y disovente para suspensión inyectable.
Liofilizado: pastilla blanquecina o color crema.
Disolvente: solución clara incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Caballos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización de caballos frente a
_Streptococcus equi_
para reducir los síntomas clínicos y la
aparición de abscesos en los nódulos linfáticos.
Inicio de la inmunidad
: 2 semanas después de la primovacunación.
Duración de la inmunidad: superior a 3 meses.
La vacuna está indicada para su uso en caballos en los que se ha
identificado claramente un riesgo de
infección por
_Streptococcus equi_
, debido al contacto con caballos procedentes de zonas en las que se
sabe que este patógeno se encuentra presente, por ejemplo cuadras con
caballos que viajan a
exhibiciones y/o competiciones a dichas zonas, o cuadras que obtienen
o tienen caballos procedentes
de estas zonas.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Se puede observar la excreción de la cepa vacunal desde el punto de
inyección durante un período de
4 días después de la vacunación.
3
En base a la bibliografía, se sabe que un número muy pequeño de
caballos puede desarrollar púrpura
hemorrágica si son vacunados poco después de la infección. No se ha
observado púrpura hemorrágica
en ninguno de los estudios de inocuidad llevados a cabo durante el
desarrollo de Equilis Strep E.
Aunque la incidencia de púrpura hemorrágica es muy baja, 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-10-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov