Equilis StrepE

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

cepa TW928 de Streptococcus equi mutante por deleción en vivo

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI05AE

INN (الاسم الدولي):

live vaccine against Streptococcus equi

المجموعة العلاجية:

Caballos

المجال العلاجي:

Inmunológicos para équidos

الخصائص العلاجية:

Para la inmunización de caballos contra Streptococcus equi para reducir los signos clínicos y la aparición de abscesos linfáticos. Inicio de la inmunidad: el inicio de la inmunidad se establece como dos semanas después de la vacunación básica. Duración de la inmunidad: la duración de la inmunidad es de hasta tres meses. La vacuna está destinada para uso en caballos para que un riesgo de infección por Streptococcus equi ha sido claramente identificados, debido al contacto con los caballos de las áreas en donde este patógeno es conocido por estar presente, e. establos con caballos que viajan a espectáculos o competiciones en tales áreas, o establos que obtienen o tienen caballos de librea de dichas áreas.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2004-05-07

نشرة المعلومات

                                20
B. PROSPECTO
21
PROSPECTO PARA:
Equilis Strep E liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
para caballos.
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Equilis Strep E liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
para caballos.
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada dosis de 0,2 ml de vacuna contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
_Streptococcus equi _
vivo, cepa TW928; mutante por deleción: 10
9,0
– 10
9,4
ufc
1
1
Unidades formadoras de colonias.
Liofilizado: pastilla blanquecina o color crema.
Disolvente: solución clara incolora.
4.
INDICACIÓN DE USO
Para la inmunización de caballos frente a
_Streptococcus equi_
para reducir los síntomas clínicos y la
aparición de abscesos en los nódulos linfáticos.
Inicio de la inmunidad
: 2 semanas después de la primovacunación.
Duración de la inmunidad: superior a 3 meses.
La vacuna está indicada para su uso en caballos en los que se ha
identificado claramente un riesgo de
infección por
_Streptococcus equi_
, debido al contacto con caballos procedentes de zonas en las que se
sabe que este patógeno se encuentra presente, por ejemplo cuadras con
caballos que viajan a
exhibiciones y/o competiciones a dichas zonas, o cuadras que obtienen
o tienen caballos procedentes
de estas zonas.
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
22
6.
REACCIONES ADVERSAS
Después de la vacunación, se desarrolla una reacción de
inflamación difusa en el punto de inyección,
que puede ser de calor o dolor, durante 4 horas. La reacción es
máxima 2-3 días después de la
vacunación con un área máxima de 3 cm x 8 cm. Esta inflamación
remite completamente en 3
seman
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Equilis Strep E liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
para caballos.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 0,2 ml de vacuna contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
_Streptococcus equi _
vivo, cepa TW928; mutante por deleción: 10
9,0
– 10
9,4
ufc
1
1
Unidades formadoras de colonias.
EXCIPIENTES:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Liofilizado y disovente para suspensión inyectable.
Liofilizado: pastilla blanquecina o color crema.
Disolvente: solución clara incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Caballos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización de caballos frente a
_Streptococcus equi_
para reducir los síntomas clínicos y la
aparición de abscesos en los nódulos linfáticos.
Inicio de la inmunidad
: 2 semanas después de la primovacunación.
Duración de la inmunidad: superior a 3 meses.
La vacuna está indicada para su uso en caballos en los que se ha
identificado claramente un riesgo de
infección por
_Streptococcus equi_
, debido al contacto con caballos procedentes de zonas en las que se
sabe que este patógeno se encuentra presente, por ejemplo cuadras con
caballos que viajan a
exhibiciones y/o competiciones a dichas zonas, o cuadras que obtienen
o tienen caballos procedentes
de estas zonas.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Se puede observar la excreción de la cepa vacunal desde el punto de
inyección durante un período de
4 días después de la vacunación.
3
En base a la bibliografía, se sabe que un número muy pequeño de
caballos puede desarrollar púrpura
hemorrágica si son vacunados poco después de la infección. No se ha
observado púrpura hemorrágica
en ninguno de los estudios de inocuidad llevados a cabo durante el
desarrollo de Equilis Strep E.
Aunque la incidencia de púrpura hemorrágica es muy baja, 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-10-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-10-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-10-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-10-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-10-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-10-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-10-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-10-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-10-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-10-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-10-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-10-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-10-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-10-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-10-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-10-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-10-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-10-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-10-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-10-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-10-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-10-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-10-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-10-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-10-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-10-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-10-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-10-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-10-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-10-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-10-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-10-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-10-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-10-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-10-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-10-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-10-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-10-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-10-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-10-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-10-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-10-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-10-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-10-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-10-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-10-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات