Equilis StrepE

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

cepa TW928 de Streptococcus equi mutante por deleción en vivo

Disponible des:

Intervet International BV

Codi ATC:

QI05AE

Designació comuna internacional (DCI):

live vaccine against Streptococcus equi

Grupo terapéutico:

Caballos

Área terapéutica:

Inmunológicos para équidos

indicaciones terapéuticas:

Para la inmunización de caballos contra Streptococcus equi para reducir los signos clínicos y la aparición de abscesos linfáticos. Inicio de la inmunidad: el inicio de la inmunidad se establece como dos semanas después de la vacunación básica. Duración de la inmunidad: la duración de la inmunidad es de hasta tres meses. La vacuna está destinada para uso en caballos para que un riesgo de infección por Streptococcus equi ha sido claramente identificados, debido al contacto con los caballos de las áreas en donde este patógeno es conocido por estar presente, e. establos con caballos que viajan a espectáculos o competiciones en tales áreas, o establos que obtienen o tienen caballos de librea de dichas áreas.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2004-05-07

Informació per a l'usuari

                                20
B. PROSPECTO
21
PROSPECTO PARA:
Equilis Strep E liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
para caballos.
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Equilis Strep E liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
para caballos.
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada dosis de 0,2 ml de vacuna contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
_Streptococcus equi _
vivo, cepa TW928; mutante por deleción: 10
9,0
– 10
9,4
ufc
1
1
Unidades formadoras de colonias.
Liofilizado: pastilla blanquecina o color crema.
Disolvente: solución clara incolora.
4.
INDICACIÓN DE USO
Para la inmunización de caballos frente a
_Streptococcus equi_
para reducir los síntomas clínicos y la
aparición de abscesos en los nódulos linfáticos.
Inicio de la inmunidad
: 2 semanas después de la primovacunación.
Duración de la inmunidad: superior a 3 meses.
La vacuna está indicada para su uso en caballos en los que se ha
identificado claramente un riesgo de
infección por
_Streptococcus equi_
, debido al contacto con caballos procedentes de zonas en las que se
sabe que este patógeno se encuentra presente, por ejemplo cuadras con
caballos que viajan a
exhibiciones y/o competiciones a dichas zonas, o cuadras que obtienen
o tienen caballos procedentes
de estas zonas.
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
22
6.
REACCIONES ADVERSAS
Después de la vacunación, se desarrolla una reacción de
inflamación difusa en el punto de inyección,
que puede ser de calor o dolor, durante 4 horas. La reacción es
máxima 2-3 días después de la
vacunación con un área máxima de 3 cm x 8 cm. Esta inflamación
remite completamente en 3
seman
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Equilis Strep E liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
para caballos.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 0,2 ml de vacuna contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
_Streptococcus equi _
vivo, cepa TW928; mutante por deleción: 10
9,0
– 10
9,4
ufc
1
1
Unidades formadoras de colonias.
EXCIPIENTES:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Liofilizado y disovente para suspensión inyectable.
Liofilizado: pastilla blanquecina o color crema.
Disolvente: solución clara incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Caballos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización de caballos frente a
_Streptococcus equi_
para reducir los síntomas clínicos y la
aparición de abscesos en los nódulos linfáticos.
Inicio de la inmunidad
: 2 semanas después de la primovacunación.
Duración de la inmunidad: superior a 3 meses.
La vacuna está indicada para su uso en caballos en los que se ha
identificado claramente un riesgo de
infección por
_Streptococcus equi_
, debido al contacto con caballos procedentes de zonas en las que se
sabe que este patógeno se encuentra presente, por ejemplo cuadras con
caballos que viajan a
exhibiciones y/o competiciones a dichas zonas, o cuadras que obtienen
o tienen caballos procedentes
de estas zonas.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Se puede observar la excreción de la cepa vacunal desde el punto de
inyección durante un período de
4 días después de la vacunación.
3
En base a la bibliografía, se sabe que un número muy pequeño de
caballos puede desarrollar púrpura
hemorrágica si son vacunados poco después de la infección. No se ha
observado púrpura hemorrágica
en ninguno de los estudios de inocuidad llevados a cabo durante el
desarrollo de Equilis Strep E.
Aunque la incidencia de púrpura hemorrágica es muy baja, 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-10-2014

Veure l'historial de documents