Epoetin Alfa Hexal

Krajina: Európska únia

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

epoetinum alfa

Dostupné z:

Hexal AG

ATC kód:

B03XA01

INN (Medzinárodný Name):

epoetin alfa

Terapeutické skupiny:

Antianemické přípravky

Terapeutické oblasti:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapeutické indikácie:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. Léčba anémie a snížení počtu podání krevní transfúze u dospělých pacientů podstupujících chemoterapii pro solidní nádory, maligní lymfom nebo mnohočetný myelom, a na riziko transfuze, jak je hodnotí pacienta, celkový stav (e. kardiovaskulární stav, pre-existující anemie při zahájení chemoterapie).

Prehľad produktov:

Revision: 24

Stav Autorizácia:

Autorizovaný

Dátum Autorizácia:

2007-08-27

Príbalový leták

                                74
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
75
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
EPOETIN ALFA HEXAL 1 000 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
EPOETIN ALFA HEXAL 2 000 IU/1 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
EPOETIN ALFA HEXAL 3 000 IU/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
EPOETIN ALFA HEXAL 4 000 IU/0,4 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
EPOETIN ALFA HEXAL 5 000 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
EPOETIN ALFA HEXAL 6 000 IU/0,6 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
EPOETIN ALFA HEXAL 7 000 IU/0,7 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
EPOETIN ALFA HEXAL 8 000 IU/0,8 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
EPOETIN ALFA HEXAL 9 000 IU/0,9 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
EPOETIN ALFA HEXAL 10 000 IU/1 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
EPOETIN ALFA HEXAL 20 000 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
EPOETIN ALFA HEXAL 30 000 IU/0,75 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
EPOETIN ALFA HEXAL 40 000 IU/1 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
Epoetinum alfa
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejso
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Epoetin alfa HEXAL 1 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
Epoetin alfa HEXAL 2 000 IU/1 ml injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
Epoetin alfa HEXAL 3 000 IU/0,3 ml injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
Epoetin alfa HEXAL 4 000 IU/0,4 ml injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
Epoetin alfa HEXAL 5 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
Epoetin alfa HEXAL 6 000 IU/0,6 ml injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
Epoetin alfa HEXAL 7 000 IU/0,7 ml injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
Epoetin alfa HEXAL 8 000 IU/0,8 ml injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
Epoetin alfa HEXAL 9 000 IU/0,9 ml injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
Epoetin alfa HEXAL 10 000 IU/1 ml injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
Epoetin alfa HEXAL 20 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
Epoetin alfa HEXAL 30 000 IU/0,75 ml injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
Epoetin alfa HEXAL 40 000 IU/1 ml injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Epoetin alfa HEXAL 1 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
Jeden ml roztoku obsahuje 2 000 IU epoetinum alfa*, což odpovídá
16,8 mikrogramům/ml.
Předplněná injekční stříkačka s obsahem 0,5 ml obsahuje 1 000
mezinárodních jednotek (IU),
což odpovídá 8,4 mikrogramům epoetinum alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 2 000 IU/1 ml injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
Jeden ml roztoku obsahuje 2 000 IU epoetinum alfa*, což odpovídá
16,8 mikrogramům/ml.
Předplněná injekční stříkačka s obsahem 1 ml obsahuje 2 000
mezinárodních jednotek (IU),
což odpovídá 16,8 mikrogramům epoetinum alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 3 000 IU/0,3 ml injekční roztok v předpl
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 02-10-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov