Epoetin Alfa Hexal

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-11-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-10-2018

Toimeaine:

epoetinum alfa

Saadav alates:

Hexal AG

ATC kood:

B03XA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

epoetin alfa

Terapeutiline rühm:

Antianemické přípravky

Terapeutiline ala:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Näidustused:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. Léčba anémie a snížení počtu podání krevní transfúze u dospělých pacientů podstupujících chemoterapii pro solidní nádory, maligní lymfom nebo mnohočetný myelom, a na riziko transfuze, jak je hodnotí pacienta, celkový stav (e. kardiovaskulární stav, pre-existující anemie při zahájení chemoterapie).

Toote kokkuvõte:

Revision: 24

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

2007-08-27

Infovoldik

                                74
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
75
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
EPOETIN ALFA HEXAL 1 000 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
EPOETIN ALFA HEXAL 2 000 IU/1 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
EPOETIN ALFA HEXAL 3 000 IU/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
EPOETIN ALFA HEXAL 4 000 IU/0,4 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
EPOETIN ALFA HEXAL 5 000 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
EPOETIN ALFA HEXAL 6 000 IU/0,6 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
EPOETIN ALFA HEXAL 7 000 IU/0,7 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
EPOETIN ALFA HEXAL 8 000 IU/0,8 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
EPOETIN ALFA HEXAL 9 000 IU/0,9 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
EPOETIN ALFA HEXAL 10 000 IU/1 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
EPOETIN ALFA HEXAL 20 000 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
EPOETIN ALFA HEXAL 30 000 IU/0,75 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
EPOETIN ALFA HEXAL 40 000 IU/1 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
Epoetinum alfa
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejso
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Epoetin alfa HEXAL 1 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
Epoetin alfa HEXAL 2 000 IU/1 ml injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
Epoetin alfa HEXAL 3 000 IU/0,3 ml injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
Epoetin alfa HEXAL 4 000 IU/0,4 ml injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
Epoetin alfa HEXAL 5 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
Epoetin alfa HEXAL 6 000 IU/0,6 ml injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
Epoetin alfa HEXAL 7 000 IU/0,7 ml injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
Epoetin alfa HEXAL 8 000 IU/0,8 ml injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
Epoetin alfa HEXAL 9 000 IU/0,9 ml injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
Epoetin alfa HEXAL 10 000 IU/1 ml injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
Epoetin alfa HEXAL 20 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
Epoetin alfa HEXAL 30 000 IU/0,75 ml injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
Epoetin alfa HEXAL 40 000 IU/1 ml injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Epoetin alfa HEXAL 1 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
Jeden ml roztoku obsahuje 2 000 IU epoetinum alfa*, což odpovídá
16,8 mikrogramům/ml.
Předplněná injekční stříkačka s obsahem 0,5 ml obsahuje 1 000
mezinárodních jednotek (IU),
což odpovídá 8,4 mikrogramům epoetinum alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 2 000 IU/1 ml injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
Jeden ml roztoku obsahuje 2 000 IU epoetinum alfa*, což odpovídá
16,8 mikrogramům/ml.
Předplněná injekční stříkačka s obsahem 1 ml obsahuje 2 000
mezinárodních jednotek (IU),
což odpovídá 16,8 mikrogramům epoetinum alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 3 000 IU/0,3 ml injekční roztok v předpl
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik taani 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused taani 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik läti 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused läti 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik malta 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused malta 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik poola 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused poola 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik soome 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused soome 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik norra 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused norra 21-11-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 21-11-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 02-10-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu