Epoetin Alfa Hexal

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-10-2018

유효 성분:

epoetinum alfa

제공처:

Hexal AG

ATC 코드:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin alfa

치료 그룹:

Antianemické přípravky

치료 영역:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

치료 징후:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. Léčba anémie a snížení počtu podání krevní transfúze u dospělých pacientů podstupujících chemoterapii pro solidní nádory, maligní lymfom nebo mnohočetný myelom, a na riziko transfuze, jak je hodnotí pacienta, celkový stav (e. kardiovaskulární stav, pre-existující anemie při zahájení chemoterapie).

제품 요약:

Revision: 24

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2007-08-27

환자 정보 전단

                                74
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
75
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
EPOETIN ALFA HEXAL 1 000 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
EPOETIN ALFA HEXAL 2 000 IU/1 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
EPOETIN ALFA HEXAL 3 000 IU/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
EPOETIN ALFA HEXAL 4 000 IU/0,4 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
EPOETIN ALFA HEXAL 5 000 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
EPOETIN ALFA HEXAL 6 000 IU/0,6 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
EPOETIN ALFA HEXAL 7 000 IU/0,7 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
EPOETIN ALFA HEXAL 8 000 IU/0,8 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
EPOETIN ALFA HEXAL 9 000 IU/0,9 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
EPOETIN ALFA HEXAL 10 000 IU/1 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
EPOETIN ALFA HEXAL 20 000 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
EPOETIN ALFA HEXAL 30 000 IU/0,75 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
EPOETIN ALFA HEXAL 40 000 IU/1 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
Epoetinum alfa
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejso
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Epoetin alfa HEXAL 1 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
Epoetin alfa HEXAL 2 000 IU/1 ml injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
Epoetin alfa HEXAL 3 000 IU/0,3 ml injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
Epoetin alfa HEXAL 4 000 IU/0,4 ml injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
Epoetin alfa HEXAL 5 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
Epoetin alfa HEXAL 6 000 IU/0,6 ml injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
Epoetin alfa HEXAL 7 000 IU/0,7 ml injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
Epoetin alfa HEXAL 8 000 IU/0,8 ml injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
Epoetin alfa HEXAL 9 000 IU/0,9 ml injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
Epoetin alfa HEXAL 10 000 IU/1 ml injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
Epoetin alfa HEXAL 20 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
Epoetin alfa HEXAL 30 000 IU/0,75 ml injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
Epoetin alfa HEXAL 40 000 IU/1 ml injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Epoetin alfa HEXAL 1 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
Jeden ml roztoku obsahuje 2 000 IU epoetinum alfa*, což odpovídá
16,8 mikrogramům/ml.
Předplněná injekční stříkačka s obsahem 0,5 ml obsahuje 1 000
mezinárodních jednotek (IU),
což odpovídá 8,4 mikrogramům epoetinum alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 2 000 IU/1 ml injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
Jeden ml roztoku obsahuje 2 000 IU epoetinum alfa*, což odpovídá
16,8 mikrogramům/ml.
Předplněná injekční stříkačka s obsahem 1 ml obsahuje 2 000
mezinárodních jednotek (IU),
což odpovídá 16,8 mikrogramům epoetinum alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 3 000 IU/0,3 ml injekční roztok v předpl
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-10-2018

이 제품과 관련된 검색 알림