Epidyolex

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Каннабидиол

Dostupné z:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC kód:

N03AX

INN (Medzinárodný Name):

cannabidiol

Terapeutické skupiny:

Antiepileptici sredstva,

Terapeutické oblasti:

Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsies, Myoclonic

Terapeutické indikácie:

Epidyolex je dizajniran da se koristi kao dodatna terapija udara povezanih sa sindromom Lennox gastaut sindrom (ЛГС) ili sindrom Драве (DS), u kombinaciji s clobazam, za pacijente 2 i više godina.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2019-09-19

Príbalový leták

                                37
B. UPUTA O LIJEKU
38
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
EPIDYOLEX 100 M
G/ML ORALNA OTOPINA
kanabidiol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAŽNE PODATKE ZA
VAS ILI BOLESNIKA.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI?
1.
Što je Epidyolex i za što se koristi
2.
Što Vi ili bolesnik morate znati prije nego počnete uzimati
Epidyolex
3.
Kako Vi ili bolesnik trebate uzimati Epidyolex
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Epidyolex
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EPIDYOLEX I ZA ŠTO SE KORISTI
Epidyolex sadrži kanabidiol, lijek koji se može primjenjivati za
liječenje epilepsije, stanja u kojem
osoba ima napadaje.
Epidyolex se primjenjuje u kombinaciji s klobazamom ili klobazamom i
drugim antiepilepticima za
liječenje napadaja koji se pojavljuju u dvama rijetkim stanjima,
Dravetovom sundromu i
Lennox-Gastautovom sindromu. Može se primjenjivati u odraslih osoba,
adolescenata i djece starosti
najmanje 2 godine.
Epidyolex se također primjenjuje u kombinaciji s drugim
antiepilepticima za liječenje napadaja koji se
javljaju zbog genetskog poremećaja zvanog kompleks tuberozne skleroze
(TSC). Može se
primjenjivati u odraslih osoba, adolescenata i djece starosti najmanje
2 godine.
2.
ŠTO VI ILI BOLESNIK MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI
EPIDYOLEX.
NEMOJTE UZIMATI EPIDYOLEX
-
ako ste alergični na kanabidiol ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
-
ako liječnik utvrdi da imate određena odstupanja u nalazima iz krvi
za jetru.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Razgovarajte sa svojim l
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Epidyolex 100 mg/ml oralna otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml oralne otopine sadrži 100 mg kanabidiola.
Pomoćne tvari s p
oznatim učinkom
_ _
_ _
Jedan ml otopine sadrži:
79 mg bezvodnog etanola
736 mg rafiniranog sezamovog ulja
0,0003 mg benzilnog alkohola
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna otopina
Bistra, bezbojna do žuta otopina
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Epidyolex je indiciran kao dodatna terapija napadaja povezanih sa
Lennox-Gastautovim sindromom
(LGS) ili Dravetovim sindromom (DS) u kombinaciji s klobazamom u
bolesnika u dobi od 2 ili više
godina.
Epidyolex je indiciran kao dodatna terapija napadaja povezanih s
kompleksom tuberozne skleroze
(TSC) u bolesnika u dobi od 2 ili više godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Epidyolexom trebaju započeti i pratiti liječnici iskusni
u liječenju epilepsije.
Doziranje
_ _
_Za LGS i DS _
_ _
Preporučena početna doza kanabidiola je 2,5 mg/kg dvaput dnevno (5
mg/kg/dan) tijekom jednog
tjedna. Nakon jednog tjedna dozu treba povećati na dozu održavanja
od 5 mg/kg dvaput dnevno
(10 mg/kg/dan). Na temelju individualnog kliničkog odgovora i
podnošljivosti, doza se u tjednim
intervalima može dodatno povećavati za 2,5 mg/kg dvaput dnevno (5
mg/kg/dan), do najviše
preporučene doze od 10 mg/kg dvaput dnevno (20 mg/kg/dan).
Svako povećanje doze iznad 10 mg/kg/dan, do maksimalne preporučene
doze od 20 mg/kg/dan,
trebalo bi se uvesti uzimajući u obzir individualne koristi i rizike
i u skladu s punim rasporedom
praćenja (vidjeti dio 4.4).
3
_Za TSC _
Preporučena početna doza kanabidiola je 2,5 mg/kg dvaput dnevno (5
mg/kg/dan) tijekom jednog
tjedna. Nakon jednog tjedna, dozu treba povećati na dozu od 5 mg/kg
dvaput dnevno (10 mg/kg/dan) i
treba se ocijeniti klinički odgovor i podnošljivost. Na temelju
individualnog kliničkog odgovora i
podnošljivosti, svaka doza se u tjednim intervalima može doda
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 04-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 04-07-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov