Epidyolex

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Каннабидиол

Disponible depuis:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

Code ATC:

N03AX

DCI (Dénomination commune internationale):

cannabidiol

Groupe thérapeutique:

Antiepileptici sredstva,

Domaine thérapeutique:

Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsies, Myoclonic

indications thérapeutiques:

Epidyolex je dizajniran da se koristi kao dodatna terapija udara povezanih sa sindromom Lennox gastaut sindrom (ЛГС) ili sindrom Драве (DS), u kombinaciji s clobazam, za pacijente 2 i više godina.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2019-09-19

Notice patient

                                37
B. UPUTA O LIJEKU
38
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
EPIDYOLEX 100 M
G/ML ORALNA OTOPINA
kanabidiol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAŽNE PODATKE ZA
VAS ILI BOLESNIKA.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI?
1.
Što je Epidyolex i za što se koristi
2.
Što Vi ili bolesnik morate znati prije nego počnete uzimati
Epidyolex
3.
Kako Vi ili bolesnik trebate uzimati Epidyolex
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Epidyolex
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EPIDYOLEX I ZA ŠTO SE KORISTI
Epidyolex sadrži kanabidiol, lijek koji se može primjenjivati za
liječenje epilepsije, stanja u kojem
osoba ima napadaje.
Epidyolex se primjenjuje u kombinaciji s klobazamom ili klobazamom i
drugim antiepilepticima za
liječenje napadaja koji se pojavljuju u dvama rijetkim stanjima,
Dravetovom sundromu i
Lennox-Gastautovom sindromu. Može se primjenjivati u odraslih osoba,
adolescenata i djece starosti
najmanje 2 godine.
Epidyolex se također primjenjuje u kombinaciji s drugim
antiepilepticima za liječenje napadaja koji se
javljaju zbog genetskog poremećaja zvanog kompleks tuberozne skleroze
(TSC). Može se
primjenjivati u odraslih osoba, adolescenata i djece starosti najmanje
2 godine.
2.
ŠTO VI ILI BOLESNIK MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI
EPIDYOLEX.
NEMOJTE UZIMATI EPIDYOLEX
-
ako ste alergični na kanabidiol ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
-
ako liječnik utvrdi da imate određena odstupanja u nalazima iz krvi
za jetru.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Razgovarajte sa svojim l
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Epidyolex 100 mg/ml oralna otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml oralne otopine sadrži 100 mg kanabidiola.
Pomoćne tvari s p
oznatim učinkom
_ _
_ _
Jedan ml otopine sadrži:
79 mg bezvodnog etanola
736 mg rafiniranog sezamovog ulja
0,0003 mg benzilnog alkohola
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna otopina
Bistra, bezbojna do žuta otopina
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Epidyolex je indiciran kao dodatna terapija napadaja povezanih sa
Lennox-Gastautovim sindromom
(LGS) ili Dravetovim sindromom (DS) u kombinaciji s klobazamom u
bolesnika u dobi od 2 ili više
godina.
Epidyolex je indiciran kao dodatna terapija napadaja povezanih s
kompleksom tuberozne skleroze
(TSC) u bolesnika u dobi od 2 ili više godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Epidyolexom trebaju započeti i pratiti liječnici iskusni
u liječenju epilepsije.
Doziranje
_ _
_Za LGS i DS _
_ _
Preporučena početna doza kanabidiola je 2,5 mg/kg dvaput dnevno (5
mg/kg/dan) tijekom jednog
tjedna. Nakon jednog tjedna dozu treba povećati na dozu održavanja
od 5 mg/kg dvaput dnevno
(10 mg/kg/dan). Na temelju individualnog kliničkog odgovora i
podnošljivosti, doza se u tjednim
intervalima može dodatno povećavati za 2,5 mg/kg dvaput dnevno (5
mg/kg/dan), do najviše
preporučene doze od 10 mg/kg dvaput dnevno (20 mg/kg/dan).
Svako povećanje doze iznad 10 mg/kg/dan, do maksimalne preporučene
doze od 20 mg/kg/dan,
trebalo bi se uvesti uzimajući u obzir individualne koristi i rizike
i u skladu s punim rasporedom
praćenja (vidjeti dio 4.4).
3
_Za TSC _
Preporučena početna doza kanabidiola je 2,5 mg/kg dvaput dnevno (5
mg/kg/dan) tijekom jednog
tjedna. Nakon jednog tjedna, dozu treba povećati na dozu od 5 mg/kg
dvaput dnevno (10 mg/kg/dan) i
treba se ocijeniti klinički odgovor i podnošljivost. Na temelju
individualnog kliničkog odgovora i
podnošljivosti, svaka doza se u tjednim intervalima može doda
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-04-2021
Notice patient Notice patient espagnol 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-04-2021
Notice patient Notice patient tchèque 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-04-2021
Notice patient Notice patient danois 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-04-2021
Notice patient Notice patient allemand 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-04-2021
Notice patient Notice patient estonien 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-04-2021
Notice patient Notice patient grec 04-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-04-2021
Notice patient Notice patient français 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-04-2021
Notice patient Notice patient italien 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-04-2021
Notice patient Notice patient letton 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-04-2021
Notice patient Notice patient lituanien 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-04-2021
Notice patient Notice patient hongrois 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-04-2021
Notice patient Notice patient maltais 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-04-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-04-2021
Notice patient Notice patient polonais 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-04-2021
Notice patient Notice patient portugais 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-04-2021
Notice patient Notice patient roumain 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-04-2021
Notice patient Notice patient slovaque 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-04-2021
Notice patient Notice patient slovène 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-04-2021
Notice patient Notice patient finnois 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-04-2021
Notice patient Notice patient suédois 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-04-2021
Notice patient Notice patient norvégien 04-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 04-07-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents