Epidyolex

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
04-07-2023
Download Productkenmerken (SPC)
04-07-2023

Werkstoffen:

Каннабидиол

Beschikbaar vanaf:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC-code:

N03AX

INN (Algemene Internationale Benaming):

cannabidiol

Therapeutische categorie:

Antiepileptici sredstva,

Therapeutisch gebied:

Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsies, Myoclonic

therapeutische indicaties:

Epidyolex je dizajniran da se koristi kao dodatna terapija udara povezanih sa sindromom Lennox gastaut sindrom (ЛГС) ili sindrom Драве (DS), u kombinaciji s clobazam, za pacijente 2 i više godina.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2019-09-19

Bijsluiter

                                37
B. UPUTA O LIJEKU
38
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
EPIDYOLEX 100 M
G/ML ORALNA OTOPINA
kanabidiol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAŽNE PODATKE ZA
VAS ILI BOLESNIKA.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI?
1.
Što je Epidyolex i za što se koristi
2.
Što Vi ili bolesnik morate znati prije nego počnete uzimati
Epidyolex
3.
Kako Vi ili bolesnik trebate uzimati Epidyolex
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Epidyolex
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EPIDYOLEX I ZA ŠTO SE KORISTI
Epidyolex sadrži kanabidiol, lijek koji se može primjenjivati za
liječenje epilepsije, stanja u kojem
osoba ima napadaje.
Epidyolex se primjenjuje u kombinaciji s klobazamom ili klobazamom i
drugim antiepilepticima za
liječenje napadaja koji se pojavljuju u dvama rijetkim stanjima,
Dravetovom sundromu i
Lennox-Gastautovom sindromu. Može se primjenjivati u odraslih osoba,
adolescenata i djece starosti
najmanje 2 godine.
Epidyolex se također primjenjuje u kombinaciji s drugim
antiepilepticima za liječenje napadaja koji se
javljaju zbog genetskog poremećaja zvanog kompleks tuberozne skleroze
(TSC). Može se
primjenjivati u odraslih osoba, adolescenata i djece starosti najmanje
2 godine.
2.
ŠTO VI ILI BOLESNIK MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI
EPIDYOLEX.
NEMOJTE UZIMATI EPIDYOLEX
-
ako ste alergični na kanabidiol ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
-
ako liječnik utvrdi da imate određena odstupanja u nalazima iz krvi
za jetru.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Razgovarajte sa svojim l
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Epidyolex 100 mg/ml oralna otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml oralne otopine sadrži 100 mg kanabidiola.
Pomoćne tvari s p
oznatim učinkom
_ _
_ _
Jedan ml otopine sadrži:
79 mg bezvodnog etanola
736 mg rafiniranog sezamovog ulja
0,0003 mg benzilnog alkohola
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna otopina
Bistra, bezbojna do žuta otopina
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Epidyolex je indiciran kao dodatna terapija napadaja povezanih sa
Lennox-Gastautovim sindromom
(LGS) ili Dravetovim sindromom (DS) u kombinaciji s klobazamom u
bolesnika u dobi od 2 ili više
godina.
Epidyolex je indiciran kao dodatna terapija napadaja povezanih s
kompleksom tuberozne skleroze
(TSC) u bolesnika u dobi od 2 ili više godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Epidyolexom trebaju započeti i pratiti liječnici iskusni
u liječenju epilepsije.
Doziranje
_ _
_Za LGS i DS _
_ _
Preporučena početna doza kanabidiola je 2,5 mg/kg dvaput dnevno (5
mg/kg/dan) tijekom jednog
tjedna. Nakon jednog tjedna dozu treba povećati na dozu održavanja
od 5 mg/kg dvaput dnevno
(10 mg/kg/dan). Na temelju individualnog kliničkog odgovora i
podnošljivosti, doza se u tjednim
intervalima može dodatno povećavati za 2,5 mg/kg dvaput dnevno (5
mg/kg/dan), do najviše
preporučene doze od 10 mg/kg dvaput dnevno (20 mg/kg/dan).
Svako povećanje doze iznad 10 mg/kg/dan, do maksimalne preporučene
doze od 20 mg/kg/dan,
trebalo bi se uvesti uzimajući u obzir individualne koristi i rizike
i u skladu s punim rasporedom
praćenja (vidjeti dio 4.4).
3
_Za TSC _
Preporučena početna doza kanabidiola je 2,5 mg/kg dvaput dnevno (5
mg/kg/dan) tijekom jednog
tjedna. Nakon jednog tjedna, dozu treba povećati na dozu od 5 mg/kg
dvaput dnevno (10 mg/kg/dan) i
treba se ocijeniti klinički odgovor i podnošljivost. Na temelju
individualnog kliničkog odgovora i
podnošljivosti, svaka doza se u tjednim intervalima može doda
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-07-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten