Elonva

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

korifollitropinas alfa

Dostupné z:

N.V. Organon

ATC kód:

G03GA09

INN (Medzinárodný Name):

corifollitropin alfa

Terapeutické skupiny:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Terapeutické oblasti:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Terapeutické indikácie:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Prehľad produktov:

Revision: 23

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2010-01-25

Príbalový leták

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ELONVA 100 MIKROGRAMŲ INJEKCINIS TIRPALAS
ELONVA 150 MIKROGRAMŲ INJEKCINIS TIRPALAS
korifolitropinas alfa
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
_-_
_ _
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
_-_
_ _
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
_-_
_ _
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
_-_
_ _
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Elonva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Elonva
3.
Kaip vartoti Elonva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Elonva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ELONVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Elonva sudėtyje yra veikliosios medžiagos korifolitropino alfa, jis
priklauso vaistų grupei, vadinamai
gonadotropiniais hormonais. Gonadotropiniai hormonai svarbūs žmogaus
vaisingumui ir
reprodukcijai. Vienas iš šių gonadotropinių hormonų yra folikulus
stimuliuojantis hormonas (FSH),
moterims reikalingas folikulų (Jūsų kiaušidėse esančių mažų
apvalių maišelių, kurių viduje yra
kiaušialąstės) augimui ir brendimui, o vyriškosios lyties
paaugliams (14 metų ir vyresniems)
reikalingas gydant dėl hipogonadotropinio hipogonadizmo (HH)
vėluojantį lytinį brendimą, vaisto
skiriant derinyje su kitu vaistu, vadinamu žmogaus chorioniniu
gonadotropinu (žChG).
Moterims
Elonva vartojamas padėti pastoti moterims, nuo nevaisingumo gydomoms
tokiais būdais, kaip
apvaisinimas mėgintuvėlyje (angl.
_IVF_
). Taikant apvaisinimo mėgintuvėlyje būdą, iš kiaušidės
paimtos kiaušialąstės apvaisinamos laboratorijoje, o po kelių
dienų embrionai perkelia
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Elonva 100 mikrogramų injekcinis tirpalas
Elonva 150 mikrogramų injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Elonva 100 mikrogramų injekcinis tirpalas
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 100 mikrogramų
korifolitropino alfa* 0,5 ml injekcinio tirpalo.
Elonva 150 mikrogramų injekcinis tirpalas
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 150 mikrogramų
korifolitropino alfa* 0,5 ml injekcinio tirpalo.
*korifolitropinas alfa - tai glikoproteinas, pagal rekombinantinės
DNR gamybos technologiją
gaminamas iš kininio žiurkėnuko kiaušidžių ląstelių (KŽK).
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Vienoje šio vaistinio preparato injekcijoje yra mažiau kaip 1 mmol
(23 mg) natrio, t.y. jis beveik
neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis vandeninis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Elonva yra skirtas kontroliuojamai kiaušidžių stimuliacijai (KKS),
derinant su gonadotropiną
išskiriančio hormono (GnRH) antagonistu, naudojamai skatinti
dauginių folikulų vystymąsi moterims,
kurios, norėdamos pastoti, dalyvauja Pagalbinių apvaisinimo būdų
(PAB) programoje.
Elonva yra skirtas gydyti vyriškosios lyties paauglius (14 metų ir
vyresnius), kuriems nustatytas
hipogonadotropinis hipogonadizmas, derinant su žmogaus chorioniniu
gonadotropinu (žChG).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymas Elonva KKS indikacijai gali būti pradėtas prižiūrint
gydytojui, turinčiam nevaisingumo
gydymo patirties.
Hipogonadotropinio hipogonadizmo gydymas Elonva turi būti pradėtas
ir prižiūrimas gydytojo,
turinčio hipogonadotropinio hipogonadizmo gydymo patirties.
Dozavimas
Reprodukcinio amžiaus moteriai gydyti Elonva dozė apskaičiuojama
pagal kūno masę ir amžių.
-
Vienkartinę 100 mikrogramų dozę rekomenduojama skirti 36 metų
amžiaus ar jaunesnėms
moterims, sverian
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 05-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 05-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-07-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov