Elonva

국가: 유럽 연합

언어: 리투아니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-07-2022

유효 성분:

korifollitropinas alfa

제공처:

N.V. Organon

ATC 코드:

G03GA09

INN (International Name):

corifollitropin alfa

치료 그룹:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

치료 영역:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

치료 징후:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

제품 요약:

Revision: 23

승인 상태:

Įgaliotas

승인 날짜:

2010-01-25

환자 정보 전단

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ELONVA 100 MIKROGRAMŲ INJEKCINIS TIRPALAS
ELONVA 150 MIKROGRAMŲ INJEKCINIS TIRPALAS
korifolitropinas alfa
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
_-_
_ _
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
_-_
_ _
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
_-_
_ _
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
_-_
_ _
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Elonva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Elonva
3.
Kaip vartoti Elonva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Elonva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ELONVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Elonva sudėtyje yra veikliosios medžiagos korifolitropino alfa, jis
priklauso vaistų grupei, vadinamai
gonadotropiniais hormonais. Gonadotropiniai hormonai svarbūs žmogaus
vaisingumui ir
reprodukcijai. Vienas iš šių gonadotropinių hormonų yra folikulus
stimuliuojantis hormonas (FSH),
moterims reikalingas folikulų (Jūsų kiaušidėse esančių mažų
apvalių maišelių, kurių viduje yra
kiaušialąstės) augimui ir brendimui, o vyriškosios lyties
paaugliams (14 metų ir vyresniems)
reikalingas gydant dėl hipogonadotropinio hipogonadizmo (HH)
vėluojantį lytinį brendimą, vaisto
skiriant derinyje su kitu vaistu, vadinamu žmogaus chorioniniu
gonadotropinu (žChG).
Moterims
Elonva vartojamas padėti pastoti moterims, nuo nevaisingumo gydomoms
tokiais būdais, kaip
apvaisinimas mėgintuvėlyje (angl.
_IVF_
). Taikant apvaisinimo mėgintuvėlyje būdą, iš kiaušidės
paimtos kiaušialąstės apvaisinamos laboratorijoje, o po kelių
dienų embrionai perkelia
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Elonva 100 mikrogramų injekcinis tirpalas
Elonva 150 mikrogramų injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Elonva 100 mikrogramų injekcinis tirpalas
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 100 mikrogramų
korifolitropino alfa* 0,5 ml injekcinio tirpalo.
Elonva 150 mikrogramų injekcinis tirpalas
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 150 mikrogramų
korifolitropino alfa* 0,5 ml injekcinio tirpalo.
*korifolitropinas alfa - tai glikoproteinas, pagal rekombinantinės
DNR gamybos technologiją
gaminamas iš kininio žiurkėnuko kiaušidžių ląstelių (KŽK).
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Vienoje šio vaistinio preparato injekcijoje yra mažiau kaip 1 mmol
(23 mg) natrio, t.y. jis beveik
neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis vandeninis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Elonva yra skirtas kontroliuojamai kiaušidžių stimuliacijai (KKS),
derinant su gonadotropiną
išskiriančio hormono (GnRH) antagonistu, naudojamai skatinti
dauginių folikulų vystymąsi moterims,
kurios, norėdamos pastoti, dalyvauja Pagalbinių apvaisinimo būdų
(PAB) programoje.
Elonva yra skirtas gydyti vyriškosios lyties paauglius (14 metų ir
vyresnius), kuriems nustatytas
hipogonadotropinis hipogonadizmas, derinant su žmogaus chorioniniu
gonadotropinu (žChG).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymas Elonva KKS indikacijai gali būti pradėtas prižiūrint
gydytojui, turinčiam nevaisingumo
gydymo patirties.
Hipogonadotropinio hipogonadizmo gydymas Elonva turi būti pradėtas
ir prižiūrimas gydytojo,
turinčio hipogonadotropinio hipogonadizmo gydymo patirties.
Dozavimas
Reprodukcinio amžiaus moteriai gydyti Elonva dozė apskaičiuojama
pagal kūno masę ir amžių.
-
Vienkartinę 100 mikrogramų dozę rekomenduojama skirti 36 metų
amžiaus ar jaunesnėms
moterims, sverian
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-07-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기