Elonva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-04-2023

Bahan aktif:

korifollitropinas alfa

Tersedia dari:

N.V. Organon

Kode ATC:

G03GA09

INN (Nama Internasional):

corifollitropin alfa

Kelompok Terapi:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Area terapi:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Indikasi Terapi:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2010-01-25

Selebaran informasi

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ELONVA 100 MIKROGRAMŲ INJEKCINIS TIRPALAS
ELONVA 150 MIKROGRAMŲ INJEKCINIS TIRPALAS
korifolitropinas alfa
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
_-_
_ _
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
_-_
_ _
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
_-_
_ _
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
_-_
_ _
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Elonva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Elonva
3.
Kaip vartoti Elonva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Elonva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ELONVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Elonva sudėtyje yra veikliosios medžiagos korifolitropino alfa, jis
priklauso vaistų grupei, vadinamai
gonadotropiniais hormonais. Gonadotropiniai hormonai svarbūs žmogaus
vaisingumui ir
reprodukcijai. Vienas iš šių gonadotropinių hormonų yra folikulus
stimuliuojantis hormonas (FSH),
moterims reikalingas folikulų (Jūsų kiaušidėse esančių mažų
apvalių maišelių, kurių viduje yra
kiaušialąstės) augimui ir brendimui, o vyriškosios lyties
paaugliams (14 metų ir vyresniems)
reikalingas gydant dėl hipogonadotropinio hipogonadizmo (HH)
vėluojantį lytinį brendimą, vaisto
skiriant derinyje su kitu vaistu, vadinamu žmogaus chorioniniu
gonadotropinu (žChG).
Moterims
Elonva vartojamas padėti pastoti moterims, nuo nevaisingumo gydomoms
tokiais būdais, kaip
apvaisinimas mėgintuvėlyje (angl.
_IVF_
). Taikant apvaisinimo mėgintuvėlyje būdą, iš kiaušidės
paimtos kiaušialąstės apvaisinamos laboratorijoje, o po kelių
dienų embrionai perkelia
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Elonva 100 mikrogramų injekcinis tirpalas
Elonva 150 mikrogramų injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Elonva 100 mikrogramų injekcinis tirpalas
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 100 mikrogramų
korifolitropino alfa* 0,5 ml injekcinio tirpalo.
Elonva 150 mikrogramų injekcinis tirpalas
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 150 mikrogramų
korifolitropino alfa* 0,5 ml injekcinio tirpalo.
*korifolitropinas alfa - tai glikoproteinas, pagal rekombinantinės
DNR gamybos technologiją
gaminamas iš kininio žiurkėnuko kiaušidžių ląstelių (KŽK).
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Vienoje šio vaistinio preparato injekcijoje yra mažiau kaip 1 mmol
(23 mg) natrio, t.y. jis beveik
neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis vandeninis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Elonva yra skirtas kontroliuojamai kiaušidžių stimuliacijai (KKS),
derinant su gonadotropiną
išskiriančio hormono (GnRH) antagonistu, naudojamai skatinti
dauginių folikulų vystymąsi moterims,
kurios, norėdamos pastoti, dalyvauja Pagalbinių apvaisinimo būdų
(PAB) programoje.
Elonva yra skirtas gydyti vyriškosios lyties paauglius (14 metų ir
vyresnius), kuriems nustatytas
hipogonadotropinis hipogonadizmas, derinant su žmogaus chorioniniu
gonadotropinu (žChG).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymas Elonva KKS indikacijai gali būti pradėtas prižiūrint
gydytojui, turinčiam nevaisingumo
gydymo patirties.
Hipogonadotropinio hipogonadizmo gydymas Elonva turi būti pradėtas
ir prižiūrimas gydytojo,
turinčio hipogonadotropinio hipogonadizmo gydymo patirties.
Dozavimas
Reprodukcinio amžiaus moteriai gydyti Elonva dozė apskaičiuojama
pagal kūno masę ir amžių.
-
Vienkartinę 100 mikrogramų dozę rekomenduojama skirti 36 metų
amžiaus ar jaunesnėms
moterims, sverian
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-07-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen