Elonva

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

korifollitropinas alfa

Dostupné s:

N.V. Organon

ATC kód:

G03GA09

INN (Mezinárodní Name):

corifollitropin alfa

Terapeutické skupiny:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Terapeutické oblasti:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Terapeutické indikace:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Přehled produktů:

Revision: 23

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2010-01-25

Informace pro uživatele

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ELONVA 100 MIKROGRAMŲ INJEKCINIS TIRPALAS
ELONVA 150 MIKROGRAMŲ INJEKCINIS TIRPALAS
korifolitropinas alfa
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
_-_
_ _
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
_-_
_ _
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
_-_
_ _
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
_-_
_ _
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Elonva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Elonva
3.
Kaip vartoti Elonva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Elonva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ELONVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Elonva sudėtyje yra veikliosios medžiagos korifolitropino alfa, jis
priklauso vaistų grupei, vadinamai
gonadotropiniais hormonais. Gonadotropiniai hormonai svarbūs žmogaus
vaisingumui ir
reprodukcijai. Vienas iš šių gonadotropinių hormonų yra folikulus
stimuliuojantis hormonas (FSH),
moterims reikalingas folikulų (Jūsų kiaušidėse esančių mažų
apvalių maišelių, kurių viduje yra
kiaušialąstės) augimui ir brendimui, o vyriškosios lyties
paaugliams (14 metų ir vyresniems)
reikalingas gydant dėl hipogonadotropinio hipogonadizmo (HH)
vėluojantį lytinį brendimą, vaisto
skiriant derinyje su kitu vaistu, vadinamu žmogaus chorioniniu
gonadotropinu (žChG).
Moterims
Elonva vartojamas padėti pastoti moterims, nuo nevaisingumo gydomoms
tokiais būdais, kaip
apvaisinimas mėgintuvėlyje (angl.
_IVF_
). Taikant apvaisinimo mėgintuvėlyje būdą, iš kiaušidės
paimtos kiaušialąstės apvaisinamos laboratorijoje, o po kelių
dienų embrionai perkelia
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Elonva 100 mikrogramų injekcinis tirpalas
Elonva 150 mikrogramų injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Elonva 100 mikrogramų injekcinis tirpalas
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 100 mikrogramų
korifolitropino alfa* 0,5 ml injekcinio tirpalo.
Elonva 150 mikrogramų injekcinis tirpalas
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 150 mikrogramų
korifolitropino alfa* 0,5 ml injekcinio tirpalo.
*korifolitropinas alfa - tai glikoproteinas, pagal rekombinantinės
DNR gamybos technologiją
gaminamas iš kininio žiurkėnuko kiaušidžių ląstelių (KŽK).
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Vienoje šio vaistinio preparato injekcijoje yra mažiau kaip 1 mmol
(23 mg) natrio, t.y. jis beveik
neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis vandeninis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Elonva yra skirtas kontroliuojamai kiaušidžių stimuliacijai (KKS),
derinant su gonadotropiną
išskiriančio hormono (GnRH) antagonistu, naudojamai skatinti
dauginių folikulų vystymąsi moterims,
kurios, norėdamos pastoti, dalyvauja Pagalbinių apvaisinimo būdų
(PAB) programoje.
Elonva yra skirtas gydyti vyriškosios lyties paauglius (14 metų ir
vyresnius), kuriems nustatytas
hipogonadotropinis hipogonadizmas, derinant su žmogaus chorioniniu
gonadotropinu (žChG).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymas Elonva KKS indikacijai gali būti pradėtas prižiūrint
gydytojui, turinčiam nevaisingumo
gydymo patirties.
Hipogonadotropinio hipogonadizmo gydymas Elonva turi būti pradėtas
ir prižiūrimas gydytojo,
turinčio hipogonadotropinio hipogonadizmo gydymo patirties.
Dozavimas
Reprodukcinio amžiaus moteriai gydyti Elonva dozė apskaičiuojama
pagal kūno masę ir amžių.
-
Vienkartinę 100 mikrogramų dozę rekomenduojama skirti 36 metų
amžiaus ar jaunesnėms
moterims, sverian
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 05-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 05-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 05-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 05-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 05-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 05-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 05-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 05-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 05-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 05-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 05-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 05-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 05-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 05-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 05-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 05-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 05-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 05-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 05-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 05-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 05-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 05-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 05-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 05-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 05-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 05-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 05-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 05-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 05-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 05-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 05-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 05-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 05-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 05-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 05-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 05-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 05-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 05-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 05-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 05-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 05-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 05-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 05-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 05-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 05-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 05-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-07-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů