Elonva

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
05-04-2023

Principio attivo:

korifollitropinas alfa

Commercializzato da:

N.V. Organon

Codice ATC:

G03GA09

INN (Nome Internazionale):

corifollitropin alfa

Gruppo terapeutico:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Area terapeutica:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Indicazioni terapeutiche:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Dettagli prodotto:

Revision: 23

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2010-01-25

Foglio illustrativo

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ELONVA 100 MIKROGRAMŲ INJEKCINIS TIRPALAS
ELONVA 150 MIKROGRAMŲ INJEKCINIS TIRPALAS
korifolitropinas alfa
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
_-_
_ _
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
_-_
_ _
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
_-_
_ _
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
_-_
_ _
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Elonva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Elonva
3.
Kaip vartoti Elonva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Elonva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ELONVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Elonva sudėtyje yra veikliosios medžiagos korifolitropino alfa, jis
priklauso vaistų grupei, vadinamai
gonadotropiniais hormonais. Gonadotropiniai hormonai svarbūs žmogaus
vaisingumui ir
reprodukcijai. Vienas iš šių gonadotropinių hormonų yra folikulus
stimuliuojantis hormonas (FSH),
moterims reikalingas folikulų (Jūsų kiaušidėse esančių mažų
apvalių maišelių, kurių viduje yra
kiaušialąstės) augimui ir brendimui, o vyriškosios lyties
paaugliams (14 metų ir vyresniems)
reikalingas gydant dėl hipogonadotropinio hipogonadizmo (HH)
vėluojantį lytinį brendimą, vaisto
skiriant derinyje su kitu vaistu, vadinamu žmogaus chorioniniu
gonadotropinu (žChG).
Moterims
Elonva vartojamas padėti pastoti moterims, nuo nevaisingumo gydomoms
tokiais būdais, kaip
apvaisinimas mėgintuvėlyje (angl.
_IVF_
). Taikant apvaisinimo mėgintuvėlyje būdą, iš kiaušidės
paimtos kiaušialąstės apvaisinamos laboratorijoje, o po kelių
dienų embrionai perkelia
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Elonva 100 mikrogramų injekcinis tirpalas
Elonva 150 mikrogramų injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Elonva 100 mikrogramų injekcinis tirpalas
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 100 mikrogramų
korifolitropino alfa* 0,5 ml injekcinio tirpalo.
Elonva 150 mikrogramų injekcinis tirpalas
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 150 mikrogramų
korifolitropino alfa* 0,5 ml injekcinio tirpalo.
*korifolitropinas alfa - tai glikoproteinas, pagal rekombinantinės
DNR gamybos technologiją
gaminamas iš kininio žiurkėnuko kiaušidžių ląstelių (KŽK).
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Vienoje šio vaistinio preparato injekcijoje yra mažiau kaip 1 mmol
(23 mg) natrio, t.y. jis beveik
neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis vandeninis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Elonva yra skirtas kontroliuojamai kiaušidžių stimuliacijai (KKS),
derinant su gonadotropiną
išskiriančio hormono (GnRH) antagonistu, naudojamai skatinti
dauginių folikulų vystymąsi moterims,
kurios, norėdamos pastoti, dalyvauja Pagalbinių apvaisinimo būdų
(PAB) programoje.
Elonva yra skirtas gydyti vyriškosios lyties paauglius (14 metų ir
vyresnius), kuriems nustatytas
hipogonadotropinis hipogonadizmas, derinant su žmogaus chorioniniu
gonadotropinu (žChG).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymas Elonva KKS indikacijai gali būti pradėtas prižiūrint
gydytojui, turinčiam nevaisingumo
gydymo patirties.
Hipogonadotropinio hipogonadizmo gydymas Elonva turi būti pradėtas
ir prižiūrimas gydytojo,
turinčio hipogonadotropinio hipogonadizmo gydymo patirties.
Dozavimas
Reprodukcinio amžiaus moteriai gydyti Elonva dozė apskaičiuojama
pagal kūno masę ir amžių.
-
Vienkartinę 100 mikrogramų dozę rekomenduojama skirti 36 metų
amžiaus ar jaunesnėms
moterims, sverian
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 05-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 05-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 05-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 05-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 05-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 05-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 05-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 05-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 05-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 05-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 05-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 05-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 05-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 05-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 05-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 05-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 05-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 05-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 05-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 05-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 05-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 05-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 05-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 05-04-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti