Cuprymina

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

chlorure de cuivre (64Cu)

Dostupné z:

A.C.O.M. - Advanced Center Oncology

ATC kód:

Not yet assigned

INN (Medzinárodný Name):

copper (64Cu) chloride

Terapeutické skupiny:

Various diagnostic radiopharmaceuticals

Terapeutické oblasti:

Imagerie des radionucléides

Terapeutické indikácie:

Cuprymina est un précurseur radiopharmaceutique. Il n'est pas destiné à une utilisation directe chez les patients. Ce médicament doit être utilisé que pour le marquage de molécules de transporteurs, qui ont été spécifiquement développés et autorisés pour radiomarquage avec ce radionucléide.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

2012-08-23

Príbalový leták

                                20
B.
NOTICE
21
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
CUPRYMINA 925 MBQ/ML, PRÉCURSEUR RADIOPHARMACEUTIQUE, SOLUTION
Chlorure de cuivre (
64
Cu)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
L’ADMINISTRATION DU MÉDICAMENT
ASSOCIÉ À CUPRYMINA, CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin
spécialiste en médecine nucléaire qui
supervisera la procédure.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin spécialiste en
médecine nucléaire. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce que Cuprymina et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant l’utilisation du
médicament radiomarqué avec
Cuprymina
3.
Comment le médicament radiomarqué avec Cuprymina est-il utilisé
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Cuprymina
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CUPRYMINA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Cuprymina n’est pas un médicament et n’est pas destiné à être
utilisé seul.
Cuprymina est un type de médicament appelé précurseur
radiopharmaceutique. Il contient la substance
active chlorure de cuivre (
64
Cu). Le cuivre-64 est une forme radioactive de l’élément chimique
cuivre,
qui émet le rayonnement nécessaire pour certaines procédures
auxquelles vous pouvez être soumis.
Cuprymina est utilisé pour le radiomarquage, une technique au cours
de laquelle une substance est
marquée (radiomarquée) avec un composé radioactif. Cuprymina est
utilisé pour marquer certains
médicaments qui ont été développés et
autorisé
spécialement pour être utilisés avec la substance active
chlorure de cuivre (
64
Cu). Ces médicaments servent de vecteur pour transporter la
radioactivité à
l’endroit où e
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Cuprymina 925 MBq/mL, précurseur radiopharmaceutique, solution
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque mL de solution contient 925 MBq de chlorure de cuivre (
64
Cu) à l’heure de référence (1h00,
heure d’Europe centrale [HEC]), ce qui correspond à au moins 0,25
microgramme de cuivre-64. L’heure
de référence est fixée à un moment qui se situe entre l’heure de
la fin de la synthèse et celle de la
péremption.
Chaque flacon contient une activité allant de 925 MBq à 2 770 MBq
(à l’heure de référence), ce qui
correspond à une quantité de 0,25 à 0,75 microgramme de
64
Cu. Le volume varie entre 1 et 3 mL.
L’activité spécifique minimale est de 3 700 MBq
cuivre-64/microgramme de cuivre à la date et à l’heure
de péremption.
Le cuivre-64 a une période de 12,7 heures.
Le cuivre-64 décroît par émission de rayonnement β
+
(17,6 %) d’énergie maximale de 0,66 MeV, une
émission de rayonnement β
(38,5 %) d’énergie maximale de 0,58 MeV et capture d’électrons
(43,9 %).
Le cuivre-64 décroît en nickel
64
Ni stable (61 %) par émission de rayonnement β
+
(18 %) ou par capture
d’électrons (43 %). Le cuivre-64 décroît également en zinc
stable (
64
Zn) par émission de rayonnement β
-
(39 %).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Précurseur radiopharmaceutique, solution
Solution limpide, incolore et sans particules
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Cuprymina est un précurseur radiopharmaceutique. Il n’est pas
destiné à une utilisation directe chez les
patients. Ce médicament doit être utilisé uniquement pour le
radiomarquage de molécules vectrices,
spécialement développées et autorisées pour le radiomarquage avec
ce radionucléide.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Cuprymina ne doit être utilisé que par des spécialistes
expérimentés dans le radiomarquage in vitro.
Posologie
La quantité de Cu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 01-07-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov