Cuprymina

Страна: Европейский союз

Язык: французский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

chlorure de cuivre (64Cu)

Доступна с:

A.C.O.M. - Advanced Center Oncology

код АТС:

Not yet assigned

ИНН (Международная Имя):

copper (64Cu) chloride

Терапевтическая группа:

Various diagnostic radiopharmaceuticals

Терапевтические области:

Imagerie des radionucléides

Терапевтические показания :

Cuprymina est un précurseur radiopharmaceutique. Il n'est pas destiné à une utilisation directe chez les patients. Ce médicament doit être utilisé que pour le marquage de molécules de transporteurs, qui ont été spécifiquement développés et autorisés pour radiomarquage avec ce radionucléide.

Обзор продуктов:

Revision: 8

Статус Авторизация:

Autorisé

Дата Авторизация:

2012-08-23

тонкая брошюра

                                20
B.
NOTICE
21
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
CUPRYMINA 925 MBQ/ML, PRÉCURSEUR RADIOPHARMACEUTIQUE, SOLUTION
Chlorure de cuivre (
64
Cu)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
L’ADMINISTRATION DU MÉDICAMENT
ASSOCIÉ À CUPRYMINA, CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin
spécialiste en médecine nucléaire qui
supervisera la procédure.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin spécialiste en
médecine nucléaire. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce que Cuprymina et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant l’utilisation du
médicament radiomarqué avec
Cuprymina
3.
Comment le médicament radiomarqué avec Cuprymina est-il utilisé
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Cuprymina
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CUPRYMINA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Cuprymina n’est pas un médicament et n’est pas destiné à être
utilisé seul.
Cuprymina est un type de médicament appelé précurseur
radiopharmaceutique. Il contient la substance
active chlorure de cuivre (
64
Cu). Le cuivre-64 est une forme radioactive de l’élément chimique
cuivre,
qui émet le rayonnement nécessaire pour certaines procédures
auxquelles vous pouvez être soumis.
Cuprymina est utilisé pour le radiomarquage, une technique au cours
de laquelle une substance est
marquée (radiomarquée) avec un composé radioactif. Cuprymina est
utilisé pour marquer certains
médicaments qui ont été développés et
autorisé
spécialement pour être utilisés avec la substance active
chlorure de cuivre (
64
Cu). Ces médicaments servent de vecteur pour transporter la
radioactivité à
l’endroit où e
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Cuprymina 925 MBq/mL, précurseur radiopharmaceutique, solution
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque mL de solution contient 925 MBq de chlorure de cuivre (
64
Cu) à l’heure de référence (1h00,
heure d’Europe centrale [HEC]), ce qui correspond à au moins 0,25
microgramme de cuivre-64. L’heure
de référence est fixée à un moment qui se situe entre l’heure de
la fin de la synthèse et celle de la
péremption.
Chaque flacon contient une activité allant de 925 MBq à 2 770 MBq
(à l’heure de référence), ce qui
correspond à une quantité de 0,25 à 0,75 microgramme de
64
Cu. Le volume varie entre 1 et 3 mL.
L’activité spécifique minimale est de 3 700 MBq
cuivre-64/microgramme de cuivre à la date et à l’heure
de péremption.
Le cuivre-64 a une période de 12,7 heures.
Le cuivre-64 décroît par émission de rayonnement β
+
(17,6 %) d’énergie maximale de 0,66 MeV, une
émission de rayonnement β
(38,5 %) d’énergie maximale de 0,58 MeV et capture d’électrons
(43,9 %).
Le cuivre-64 décroît en nickel
64
Ni stable (61 %) par émission de rayonnement β
+
(18 %) ou par capture
d’électrons (43 %). Le cuivre-64 décroît également en zinc
stable (
64
Zn) par émission de rayonnement β
-
(39 %).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Précurseur radiopharmaceutique, solution
Solution limpide, incolore et sans particules
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Cuprymina est un précurseur radiopharmaceutique. Il n’est pas
destiné à une utilisation directe chez les
patients. Ce médicament doit être utilisé uniquement pour le
radiomarquage de molécules vectrices,
spécialement développées et autorisées pour le radiomarquage avec
ce radionucléide.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Cuprymina ne doit être utilisé que par des spécialistes
expérimentés dans le radiomarquage in vitro.
Posologie
La quantité de Cu
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 01-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 03-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 01-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 03-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 01-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 03-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 01-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 03-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 01-07-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов