Cuprymina

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

chlorure de cuivre (64Cu)

Dostupné s:

A.C.O.M. - Advanced Center Oncology

ATC kód:

Not yet assigned

INN (Mezinárodní Name):

copper (64Cu) chloride

Terapeutické skupiny:

Various diagnostic radiopharmaceuticals

Terapeutické oblasti:

Imagerie des radionucléides

Terapeutické indikace:

Cuprymina est un précurseur radiopharmaceutique. Il n'est pas destiné à une utilisation directe chez les patients. Ce médicament doit être utilisé que pour le marquage de molécules de transporteurs, qui ont été spécifiquement développés et autorisés pour radiomarquage avec ce radionucléide.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2012-08-23

Informace pro uživatele

                                20
B.
NOTICE
21
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
CUPRYMINA 925 MBQ/ML, PRÉCURSEUR RADIOPHARMACEUTIQUE, SOLUTION
Chlorure de cuivre (
64
Cu)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
L’ADMINISTRATION DU MÉDICAMENT
ASSOCIÉ À CUPRYMINA, CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin
spécialiste en médecine nucléaire qui
supervisera la procédure.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin spécialiste en
médecine nucléaire. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce que Cuprymina et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant l’utilisation du
médicament radiomarqué avec
Cuprymina
3.
Comment le médicament radiomarqué avec Cuprymina est-il utilisé
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Cuprymina
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CUPRYMINA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Cuprymina n’est pas un médicament et n’est pas destiné à être
utilisé seul.
Cuprymina est un type de médicament appelé précurseur
radiopharmaceutique. Il contient la substance
active chlorure de cuivre (
64
Cu). Le cuivre-64 est une forme radioactive de l’élément chimique
cuivre,
qui émet le rayonnement nécessaire pour certaines procédures
auxquelles vous pouvez être soumis.
Cuprymina est utilisé pour le radiomarquage, une technique au cours
de laquelle une substance est
marquée (radiomarquée) avec un composé radioactif. Cuprymina est
utilisé pour marquer certains
médicaments qui ont été développés et
autorisé
spécialement pour être utilisés avec la substance active
chlorure de cuivre (
64
Cu). Ces médicaments servent de vecteur pour transporter la
radioactivité à
l’endroit où e
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Cuprymina 925 MBq/mL, précurseur radiopharmaceutique, solution
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque mL de solution contient 925 MBq de chlorure de cuivre (
64
Cu) à l’heure de référence (1h00,
heure d’Europe centrale [HEC]), ce qui correspond à au moins 0,25
microgramme de cuivre-64. L’heure
de référence est fixée à un moment qui se situe entre l’heure de
la fin de la synthèse et celle de la
péremption.
Chaque flacon contient une activité allant de 925 MBq à 2 770 MBq
(à l’heure de référence), ce qui
correspond à une quantité de 0,25 à 0,75 microgramme de
64
Cu. Le volume varie entre 1 et 3 mL.
L’activité spécifique minimale est de 3 700 MBq
cuivre-64/microgramme de cuivre à la date et à l’heure
de péremption.
Le cuivre-64 a une période de 12,7 heures.
Le cuivre-64 décroît par émission de rayonnement β
+
(17,6 %) d’énergie maximale de 0,66 MeV, une
émission de rayonnement β
(38,5 %) d’énergie maximale de 0,58 MeV et capture d’électrons
(43,9 %).
Le cuivre-64 décroît en nickel
64
Ni stable (61 %) par émission de rayonnement β
+
(18 %) ou par capture
d’électrons (43 %). Le cuivre-64 décroît également en zinc
stable (
64
Zn) par émission de rayonnement β
-
(39 %).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Précurseur radiopharmaceutique, solution
Solution limpide, incolore et sans particules
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Cuprymina est un précurseur radiopharmaceutique. Il n’est pas
destiné à une utilisation directe chez les
patients. Ce médicament doit être utilisé uniquement pour le
radiomarquage de molécules vectrices,
spécialement développées et autorisées pour le radiomarquage avec
ce radionucléide.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Cuprymina ne doit être utilisé que par des spécialistes
expérimentés dans le radiomarquage in vitro.
Posologie
La quantité de Cu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 01-07-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů