Corlentor

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ivabradinhydrochlorid

Dostupné z:

Les Laboratoires Servier

ATC kód:

C01EB17

INN (Medzinárodný Name):

ivabradine

Terapeutické skupiny:

HJERTE-TERAPI

Terapeutické oblasti:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapeutické indikácie:

Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectorisIvabradine er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris i koronararteriesygdom voksne med normal sinus rytme og puls ≥ 70 bpm. Ivabradine er anført:i voksne ude af stand til at tolerere, eller med en kontraindikation for anvendelse af beta-blockersor i kombination med beta-blokkere til patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med en optimal beta-blokker dosis. Behandling af kronisk hjerte-failureIvabradine er angivet i kronisk hjertesvigt NYHA II-IV klasse med systolisk dysfunktion hos patienter i sinus rytme, og hvis puls er ≥ 75 bpm, i kombination med standardbehandling, herunder beta-blokker behandling, eller når beta-blokker behandling er kontraindiceret eller ikke tolereres.

Prehľad produktov:

Revision: 26

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2005-10-25

Príbalový leták

                                27
B. INDLÆGSSEDDEL
28
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
CORLENTOR 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
CORLENTOR 7,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ivabradin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Corlentor til Dem personligt. Lad derfor være
med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Corlentor
3.
Sådan skal De tage Corlentor
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Corlentor (ivabradin) er hjertemedicin, som anvendes til behandling
af:
-
Symptomerne ved stabil angina pectoris (en lidelse, som forårsager
smerter i brystet) hos voksne
patienter med en puls på mindst 70 slag i minuttet. Det anvendes til
voksne patienter, som ikke
kan tåle eller ikke kan anvende hjertemedicin af typen betablokkere.
Det anvendes også i
kombination med betablokkere til voksne patienter, hvis sygdom ikke er
fuldstændigt kontrolleret
med en betablokker.
-
Kronisk hjertesvigt hos voksne patienter med en puls på mindst 75
slag i minuttet. Corlentor
bruges sammen med standardbehandling med betablokker, eller når
patienten ikke må få eller
ikke kan tåle betablokker.
Stabil angina pectoris (også kaldet ”hjertekrampe”):
Stabil hjertekrampe er en hjertesygdom, som opstår, når hjertet ikke
får tilstrækkeligt med ilt. De mest
almindelige symptomer på hjertekrampe er smerter eller ubehag i
brystet.
Kronisk hjertesvigt:
Kronisk hjertesvigt er en hjertesygdom, der
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Corlentor 5 mg filmovertrukne tabletter
Corlentor 7,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Corlentor 5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg ivabradin (som
hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 63,91 mg lactosemonohydrat.
Corlentor 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 7,5 mg ivabradin (som
hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 61,215 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Corlentor 5 mg filmovertrukne tabletter
Laksefarvet, aflang, filmovertrukken tablet med delekærv på begge
sider, mærket med ”5” på den ene
side og
på den anden.
Tabletten kan deles i to lige store doser.
Corlentor 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Laksefarvet, trekantet, filmovertrukken tablet, mærket med ”7.5”
på den ene side og
på den
anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronararteriesygdom og normal sinusrytme og hjertefrekvens ≥ 70
slag i minuttet. Ivabradin er
indiceret:
-
til voksne, som ikke tåler betablokkere, eller for hvem betablokkere
er kontraindiceret.
-
i kombination med betablokkere til patienter, som ikke opnår
tilstrækkelig kontrol med
optimal dosering af en betablokker.
Behandling af kronisk hjerteinsufficiens
Ivabradin er indiceret ved kronisk hjerteinsufficiens af NYHA-klasse
II til IV med systolisk
dysfunktion hos voksne patienter med normal sinusrytme og
hjertefrekvens på ≥ 75 slag i minuttet i
kombination med standardbehandling inkluderende betablokker, eller
når betablokker er
kontraindiceret eller ikke tolereres (se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATIO
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 25-02-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov