Corlentor

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tanska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
12-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
12-10-2021

Aktiivinen ainesosa:

ivabradinhydrochlorid

Saatavilla:

Les Laboratoires Servier

ATC-koodi:

C01EB17

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ivabradine

Terapeuttinen ryhmä:

HJERTE-TERAPI

Terapeuttinen alue:

Angina Pectoris; Heart Failure

Käyttöaiheet:

Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectorisIvabradine er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris i koronararteriesygdom voksne med normal sinus rytme og puls ≥ 70 bpm. Ivabradine er anført:i voksne ude af stand til at tolerere, eller med en kontraindikation for anvendelse af beta-blockersor i kombination med beta-blokkere til patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med en optimal beta-blokker dosis. Behandling af kronisk hjerte-failureIvabradine er angivet i kronisk hjertesvigt NYHA II-IV klasse med systolisk dysfunktion hos patienter i sinus rytme, og hvis puls er ≥ 75 bpm, i kombination med standardbehandling, herunder beta-blokker behandling, eller når beta-blokker behandling er kontraindiceret eller ikke tolereres.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 26

Valtuutuksen tilan:

autoriseret

Valtuutus päivämäärä:

2005-10-25

Pakkausseloste

                                27
B. INDLÆGSSEDDEL
28
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
CORLENTOR 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
CORLENTOR 7,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ivabradin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Corlentor til Dem personligt. Lad derfor være
med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Corlentor
3.
Sådan skal De tage Corlentor
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Corlentor (ivabradin) er hjertemedicin, som anvendes til behandling
af:
-
Symptomerne ved stabil angina pectoris (en lidelse, som forårsager
smerter i brystet) hos voksne
patienter med en puls på mindst 70 slag i minuttet. Det anvendes til
voksne patienter, som ikke
kan tåle eller ikke kan anvende hjertemedicin af typen betablokkere.
Det anvendes også i
kombination med betablokkere til voksne patienter, hvis sygdom ikke er
fuldstændigt kontrolleret
med en betablokker.
-
Kronisk hjertesvigt hos voksne patienter med en puls på mindst 75
slag i minuttet. Corlentor
bruges sammen med standardbehandling med betablokker, eller når
patienten ikke må få eller
ikke kan tåle betablokker.
Stabil angina pectoris (også kaldet ”hjertekrampe”):
Stabil hjertekrampe er en hjertesygdom, som opstår, når hjertet ikke
får tilstrækkeligt med ilt. De mest
almindelige symptomer på hjertekrampe er smerter eller ubehag i
brystet.
Kronisk hjertesvigt:
Kronisk hjertesvigt er en hjertesygdom, der
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Corlentor 5 mg filmovertrukne tabletter
Corlentor 7,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Corlentor 5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg ivabradin (som
hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 63,91 mg lactosemonohydrat.
Corlentor 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 7,5 mg ivabradin (som
hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 61,215 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Corlentor 5 mg filmovertrukne tabletter
Laksefarvet, aflang, filmovertrukken tablet med delekærv på begge
sider, mærket med ”5” på den ene
side og
på den anden.
Tabletten kan deles i to lige store doser.
Corlentor 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Laksefarvet, trekantet, filmovertrukken tablet, mærket med ”7.5”
på den ene side og
på den
anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronararteriesygdom og normal sinusrytme og hjertefrekvens ≥ 70
slag i minuttet. Ivabradin er
indiceret:
-
til voksne, som ikke tåler betablokkere, eller for hvem betablokkere
er kontraindiceret.
-
i kombination med betablokkere til patienter, som ikke opnår
tilstrækkelig kontrol med
optimal dosering af en betablokker.
Behandling af kronisk hjerteinsufficiens
Ivabradin er indiceret ved kronisk hjerteinsufficiens af NYHA-klasse
II til IV med systolisk
dysfunktion hos voksne patienter med normal sinusrytme og
hjertefrekvens på ≥ 75 slag i minuttet i
kombination med standardbehandling inkluderende betablokker, eller
når betablokker er
kontraindiceret eller ikke tolereres (se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATIO
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 12-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 12-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 25-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 12-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 12-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 12-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 12-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 12-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 12-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 12-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 12-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 12-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 12-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 12-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 12-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 25-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 12-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 12-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 12-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 12-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 12-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 12-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 12-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 12-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 12-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 12-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 12-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 12-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 12-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 12-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 25-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 12-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 12-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 12-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 12-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 25-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 12-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 12-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 12-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 12-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 25-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 12-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 12-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 25-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 12-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 12-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 12-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 12-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 12-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 12-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 12-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 12-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 12-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 12-10-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia