Corlentor

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

ivabradinhydrochlorid

Disponível em:

Les Laboratoires Servier

Código ATC:

C01EB17

DCI (Denominação Comum Internacional):

ivabradine

Grupo terapêutico:

HJERTE-TERAPI

Área terapêutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indicações terapêuticas:

Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectorisIvabradine er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris i koronararteriesygdom voksne med normal sinus rytme og puls ≥ 70 bpm. Ivabradine er anført:i voksne ude af stand til at tolerere, eller med en kontraindikation for anvendelse af beta-blockersor i kombination med beta-blokkere til patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med en optimal beta-blokker dosis. Behandling af kronisk hjerte-failureIvabradine er angivet i kronisk hjertesvigt NYHA II-IV klasse med systolisk dysfunktion hos patienter i sinus rytme, og hvis puls er ≥ 75 bpm, i kombination med standardbehandling, herunder beta-blokker behandling, eller når beta-blokker behandling er kontraindiceret eller ikke tolereres.

Resumo do produto:

Revision: 26

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

2005-10-25

Folheto informativo - Bula

                                27
B. INDLÆGSSEDDEL
28
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
CORLENTOR 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
CORLENTOR 7,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ivabradin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Corlentor til Dem personligt. Lad derfor være
med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Corlentor
3.
Sådan skal De tage Corlentor
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Corlentor (ivabradin) er hjertemedicin, som anvendes til behandling
af:
-
Symptomerne ved stabil angina pectoris (en lidelse, som forårsager
smerter i brystet) hos voksne
patienter med en puls på mindst 70 slag i minuttet. Det anvendes til
voksne patienter, som ikke
kan tåle eller ikke kan anvende hjertemedicin af typen betablokkere.
Det anvendes også i
kombination med betablokkere til voksne patienter, hvis sygdom ikke er
fuldstændigt kontrolleret
med en betablokker.
-
Kronisk hjertesvigt hos voksne patienter med en puls på mindst 75
slag i minuttet. Corlentor
bruges sammen med standardbehandling med betablokker, eller når
patienten ikke må få eller
ikke kan tåle betablokker.
Stabil angina pectoris (også kaldet ”hjertekrampe”):
Stabil hjertekrampe er en hjertesygdom, som opstår, når hjertet ikke
får tilstrækkeligt med ilt. De mest
almindelige symptomer på hjertekrampe er smerter eller ubehag i
brystet.
Kronisk hjertesvigt:
Kronisk hjertesvigt er en hjertesygdom, der
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Corlentor 5 mg filmovertrukne tabletter
Corlentor 7,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Corlentor 5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg ivabradin (som
hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 63,91 mg lactosemonohydrat.
Corlentor 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 7,5 mg ivabradin (som
hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 61,215 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Corlentor 5 mg filmovertrukne tabletter
Laksefarvet, aflang, filmovertrukken tablet med delekærv på begge
sider, mærket med ”5” på den ene
side og
på den anden.
Tabletten kan deles i to lige store doser.
Corlentor 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Laksefarvet, trekantet, filmovertrukken tablet, mærket med ”7.5”
på den ene side og
på den
anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronararteriesygdom og normal sinusrytme og hjertefrekvens ≥ 70
slag i minuttet. Ivabradin er
indiceret:
-
til voksne, som ikke tåler betablokkere, eller for hvem betablokkere
er kontraindiceret.
-
i kombination med betablokkere til patienter, som ikke opnår
tilstrækkelig kontrol med
optimal dosering af en betablokker.
Behandling af kronisk hjerteinsufficiens
Ivabradin er indiceret ved kronisk hjerteinsufficiens af NYHA-klasse
II til IV med systolisk
dysfunktion hos voksne patienter med normal sinusrytme og
hjertefrekvens på ≥ 75 slag i minuttet i
kombination med standardbehandling inkluderende betablokker, eller
når betablokker er
kontraindiceret eller ikke tolereres (se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATIO
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 12-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 25-02-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas grego 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas francês 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas letão 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 12-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 25-02-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas português 12-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 25-02-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 12-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 25-02-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas croata 12-10-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos