Corlentor

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
12-10-2021
SPC SPC (SPC)
12-10-2021
PAR PAR (PAR)
25-02-2019

active_ingredient:

ivabradinhydrochlorid

MAH:

Les Laboratoires Servier

ATC_code:

C01EB17

INN:

ivabradine

therapeutic_group:

HJERTE-TERAPI

therapeutic_area:

Angina Pectoris; Heart Failure

therapeutic_indication:

Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectorisIvabradine er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris i koronararteriesygdom voksne med normal sinus rytme og puls ≥ 70 bpm. Ivabradine er anført:i voksne ude af stand til at tolerere, eller med en kontraindikation for anvendelse af beta-blockersor i kombination med beta-blokkere til patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med en optimal beta-blokker dosis. Behandling af kronisk hjerte-failureIvabradine er angivet i kronisk hjertesvigt NYHA II-IV klasse med systolisk dysfunktion hos patienter i sinus rytme, og hvis puls er ≥ 75 bpm, i kombination med standardbehandling, herunder beta-blokker behandling, eller når beta-blokker behandling er kontraindiceret eller ikke tolereres.

leaflet_short:

Revision: 26

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2005-10-25

PIL

                                27
B. INDLÆGSSEDDEL
28
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
CORLENTOR 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
CORLENTOR 7,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ivabradin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Corlentor til Dem personligt. Lad derfor være
med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Corlentor
3.
Sådan skal De tage Corlentor
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Corlentor (ivabradin) er hjertemedicin, som anvendes til behandling
af:
-
Symptomerne ved stabil angina pectoris (en lidelse, som forårsager
smerter i brystet) hos voksne
patienter med en puls på mindst 70 slag i minuttet. Det anvendes til
voksne patienter, som ikke
kan tåle eller ikke kan anvende hjertemedicin af typen betablokkere.
Det anvendes også i
kombination med betablokkere til voksne patienter, hvis sygdom ikke er
fuldstændigt kontrolleret
med en betablokker.
-
Kronisk hjertesvigt hos voksne patienter med en puls på mindst 75
slag i minuttet. Corlentor
bruges sammen med standardbehandling med betablokker, eller når
patienten ikke må få eller
ikke kan tåle betablokker.
Stabil angina pectoris (også kaldet ”hjertekrampe”):
Stabil hjertekrampe er en hjertesygdom, som opstår, når hjertet ikke
får tilstrækkeligt med ilt. De mest
almindelige symptomer på hjertekrampe er smerter eller ubehag i
brystet.
Kronisk hjertesvigt:
Kronisk hjertesvigt er en hjertesygdom, der
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Corlentor 5 mg filmovertrukne tabletter
Corlentor 7,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Corlentor 5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg ivabradin (som
hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 63,91 mg lactosemonohydrat.
Corlentor 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 7,5 mg ivabradin (som
hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 61,215 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Corlentor 5 mg filmovertrukne tabletter
Laksefarvet, aflang, filmovertrukken tablet med delekærv på begge
sider, mærket med ”5” på den ene
side og
på den anden.
Tabletten kan deles i to lige store doser.
Corlentor 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Laksefarvet, trekantet, filmovertrukken tablet, mærket med ”7.5”
på den ene side og
på den
anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronararteriesygdom og normal sinusrytme og hjertefrekvens ≥ 70
slag i minuttet. Ivabradin er
indiceret:
-
til voksne, som ikke tåler betablokkere, eller for hvem betablokkere
er kontraindiceret.
-
i kombination med betablokkere til patienter, som ikke opnår
tilstrækkelig kontrol med
optimal dosering af en betablokker.
Behandling af kronisk hjerteinsufficiens
Ivabradin er indiceret ved kronisk hjerteinsufficiens af NYHA-klasse
II til IV med systolisk
dysfunktion hos voksne patienter med normal sinusrytme og
hjertefrekvens på ≥ 75 slag i minuttet i
kombination med standardbehandling inkluderende betablokker, eller
når betablokker er
kontraindiceret eller ikke tolereres (se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATIO
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 12-10-2021
SPC SPC բուլղարերեն 12-10-2021
PAR PAR բուլղարերեն 25-02-2019
PIL PIL իսպաներեն 12-10-2021
SPC SPC իսպաներեն 12-10-2021
PAR PAR իսպաներեն 25-02-2019
PIL PIL չեխերեն 12-10-2021
SPC SPC չեխերեն 12-10-2021
PAR PAR չեխերեն 25-02-2019
PIL PIL գերմաներեն 12-10-2021
SPC SPC գերմաներեն 12-10-2021
PAR PAR գերմաներեն 25-02-2019
PIL PIL էստոներեն 12-10-2021
SPC SPC էստոներեն 12-10-2021
PAR PAR էստոներեն 25-02-2019
PIL PIL հունարեն 12-10-2021
SPC SPC հունարեն 12-10-2021
PAR PAR հունարեն 25-02-2019
PIL PIL անգլերեն 12-10-2021
SPC SPC անգլերեն 12-10-2021
PAR PAR անգլերեն 25-02-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 12-10-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 12-10-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 25-02-2019
PIL PIL իտալերեն 12-10-2021
SPC SPC իտալերեն 12-10-2021
PAR PAR իտալերեն 25-02-2019
PIL PIL լատվիերեն 12-10-2021
SPC SPC լատվիերեն 12-10-2021
PAR PAR լատվիերեն 25-02-2019
PIL PIL լիտվերեն 12-10-2021
SPC SPC լիտվերեն 12-10-2021
PAR PAR լիտվերեն 25-02-2019
PIL PIL հունգարերեն 12-10-2021
SPC SPC հունգարերեն 12-10-2021
PAR PAR հունգարերեն 25-02-2019
PIL PIL մալթերեն 12-10-2021
SPC SPC մալթերեն 12-10-2021
PAR PAR մալթերեն 25-02-2019
PIL PIL հոլանդերեն 12-10-2021
SPC SPC հոլանդերեն 12-10-2021
PAR PAR հոլանդերեն 25-02-2019
PIL PIL լեհերեն 12-10-2021
SPC SPC լեհերեն 12-10-2021
PAR PAR լեհերեն 25-02-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 12-10-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 12-10-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 25-02-2019
PIL PIL ռումիներեն 12-10-2021
SPC SPC ռումիներեն 12-10-2021
PAR PAR ռումիներեն 25-02-2019
PIL PIL սլովակերեն 12-10-2021
SPC SPC սլովակերեն 12-10-2021
PAR PAR սլովակերեն 25-02-2019
PIL PIL սլովեներեն 12-10-2021
SPC SPC սլովեներեն 12-10-2021
PAR PAR սլովեներեն 25-02-2019
PIL PIL ֆիններեն 12-10-2021
SPC SPC ֆիններեն 12-10-2021
PAR PAR ֆիններեն 25-02-2019
PIL PIL շվեդերեն 12-10-2021
SPC SPC շվեդերեն 12-10-2021
PAR PAR շվեդերեն 25-02-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 12-10-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 12-10-2021
PIL PIL իսլանդերեն 12-10-2021
SPC SPC իսլանդերեն 12-10-2021
PIL PIL խորվաթերեն 12-10-2021
SPC SPC խորվաթերեն 12-10-2021
PAR PAR խորվաթերեն 25-02-2019

view_documents_history