Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop)

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

клопидогрел

Dostupné z:

Zentiva k.s.

ATC kód:

B01AC04

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Антитромботични агенти

Terapeutické oblasti:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Terapeutické indikácie:

За вторична профилактика на атеротромботических eventsClopidogrel е показан при възрастни пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от седем дни до по-малко от шест месеца) или определени заболявания на периферните артерии;при възрастни пациенти, страдащи от остър коронарным синдром без St-сегмента височина на остри коронарни синдроми (нестабилна ангина и не-Q-инфаркт на миокарда), включително и на пациенти, подложени на стентирование след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ASK);ST Сегмент-височина на инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия. Предотвратяване на атеротромботических и тромбоемболични събития при предсърдно fibrillationIn възрастни пациенти с фибрилляцией мъждене, които имат поне един рисков фактор за развитие на съдови събития, не са подходящи за лечение на витамин К-антагонисти и които имат по-нисък риск от кървене, клопидогрел е показан в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО за профилактика атеротромботических и тромбоемболични събития, включително инсулт. За повече информация, моля, вижте раздел 5.

Prehľad produktov:

Revision: 32

Stav Autorizácia:

упълномощен

Dátum Autorizácia:

2008-07-15

Príbalový leták

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CLOPIDOGREL ZENTIVA 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
клопидогрел (сlopidogrel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, включително
неописани в тази
листовка нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар или фармацевт. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Clopidogrel Zentiva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Clopidogrel Zentiva
3.
Как да приемате Clopidogrel Zentiva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Clopidogrel Zentiva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CLOPIDOGREL ZENTIVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Clopidogrel Zentiva съдържа клопидогрел и
принадлежи към групата лек
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel Zentiva 75 mg филмирани таблетки
Clopidogrel Zentiva 300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Clopidogrel Zentiva 75
mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel) (като
хидрогенсулфат).
_Помощни вещества с известно действие:
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 3 mg
лактоза и 3,3 mg хидрогенирано рициново
масло.
Clopidogrel Zentiva 300
mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
клопидогрел (clopidogrel) (като
хидрогенсулфат).
_Помощни вещества с известно действие:
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 12 mg
лактоза и 13,2 mg хидрогенирано рициново
масло.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Clopidogrel Zentiva 75
mg филмирани таблетки
Розови, кръгли, двойно-изпъкнали, с
надпис “75“ на едната страна и “1171”
на другата страна.
Clopidogrel Zentiva 300
mg филмирани таблетки
Розови, продълговати с гравиран
надпис “300“ на едната страна и “1332”
на другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Вторично предпазване от
атеротромботични инциденти
Клопидогрел е показ
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-12-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-12-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-12-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-12-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-12-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-12-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-12-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-12-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-12-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-12-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-12-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-12-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-12-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-12-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-12-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-12-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-12-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-12-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-12-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-12-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-12-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-06-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom