Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop)

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

клопидогрел

Available from:

Zentiva k.s.

ATC code:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Therapeutic group:

Антитромботични агенти

Therapeutic area:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Therapeutic indications:

За вторична профилактика на атеротромботических eventsClopidogrel е показан при възрастни пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от седем дни до по-малко от шест месеца) или определени заболявания на периферните артерии;при възрастни пациенти, страдащи от остър коронарным синдром без St-сегмента височина на остри коронарни синдроми (нестабилна ангина и не-Q-инфаркт на миокарда), включително и на пациенти, подложени на стентирование след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ASK);ST Сегмент-височина на инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия. Предотвратяване на атеротромботических и тромбоемболични събития при предсърдно fibrillationIn възрастни пациенти с фибрилляцией мъждене, които имат поне един рисков фактор за развитие на съдови събития, не са подходящи за лечение на витамин К-антагонисти и които имат по-нисък риск от кървене, клопидогрел е показан в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО за профилактика атеротромботических и тромбоемболични събития, включително инсулт. За повече информация, моля, вижте раздел 5.

Product summary:

Revision: 32

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2008-07-15

Patient Information leaflet

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CLOPIDOGREL ZENTIVA 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
клопидогрел (сlopidogrel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, включително
неописани в тази
листовка нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар или фармацевт. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Clopidogrel Zentiva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Clopidogrel Zentiva
3.
Как да приемате Clopidogrel Zentiva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Clopidogrel Zentiva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CLOPIDOGREL ZENTIVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Clopidogrel Zentiva съдържа клопидогрел и
принадлежи към групата лек
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel Zentiva 75 mg филмирани таблетки
Clopidogrel Zentiva 300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Clopidogrel Zentiva 75
mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel) (като
хидрогенсулфат).
_Помощни вещества с известно действие:
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 3 mg
лактоза и 3,3 mg хидрогенирано рициново
масло.
Clopidogrel Zentiva 300
mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
клопидогрел (clopidogrel) (като
хидрогенсулфат).
_Помощни вещества с известно действие:
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 12 mg
лактоза и 13,2 mg хидрогенирано рициново
масло.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Clopidogrel Zentiva 75
mg филмирани таблетки
Розови, кръгли, двойно-изпъкнали, с
надпис “75“ на едната страна и “1171”
на другата страна.
Clopidogrel Zentiva 300
mg филмирани таблетки
Розови, продълговати с гравиран
надпис “300“ на едната страна и “1332”
на другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Вторично предпазване от
атеротромботични инциденти
Клопидогрел е показ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 02-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 02-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 02-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 02-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 02-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 02-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 02-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 02-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 02-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 02-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 27-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 02-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 27-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 02-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 02-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 02-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 02-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 27-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 02-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 02-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 02-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 27-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 02-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 02-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 02-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 27-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 27-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 27-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 27-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 27-06-2023

Search alerts related to this product