Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-06-2023

Bahan aktif:

клопидогрел

Tersedia dari:

Zentiva k.s.

Kode ATC:

B01AC04

INN (Nama Internasional):

clopidogrel

Kelompok Terapi:

Антитромботични агенти

Area terapi:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Indikasi Terapi:

За вторична профилактика на атеротромботических eventsClopidogrel е показан при възрастни пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от седем дни до по-малко от шест месеца) или определени заболявания на периферните артерии;при възрастни пациенти, страдащи от остър коронарным синдром без St-сегмента височина на остри коронарни синдроми (нестабилна ангина и не-Q-инфаркт на миокарда), включително и на пациенти, подложени на стентирование след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ASK);ST Сегмент-височина на инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия. Предотвратяване на атеротромботических и тромбоемболични събития при предсърдно fibrillationIn възрастни пациенти с фибрилляцией мъждене, които имат поне един рисков фактор за развитие на съдови събития, не са подходящи за лечение на витамин К-антагонисти и които имат по-нисък риск от кървене, клопидогрел е показан в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО за профилактика атеротромботических и тромбоемболични събития, включително инсулт. За повече информация, моля, вижте раздел 5.

Ringkasan produk:

Revision: 32

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2008-07-15

Selebaran informasi

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CLOPIDOGREL ZENTIVA 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
клопидогрел (сlopidogrel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, включително
неописани в тази
листовка нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар или фармацевт. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Clopidogrel Zentiva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Clopidogrel Zentiva
3.
Как да приемате Clopidogrel Zentiva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Clopidogrel Zentiva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CLOPIDOGREL ZENTIVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Clopidogrel Zentiva съдържа клопидогрел и
принадлежи към групата лек
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel Zentiva 75 mg филмирани таблетки
Clopidogrel Zentiva 300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Clopidogrel Zentiva 75
mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel) (като
хидрогенсулфат).
_Помощни вещества с известно действие:
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 3 mg
лактоза и 3,3 mg хидрогенирано рициново
масло.
Clopidogrel Zentiva 300
mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
клопидогрел (clopidogrel) (като
хидрогенсулфат).
_Помощни вещества с известно действие:
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 12 mg
лактоза и 13,2 mg хидрогенирано рициново
масло.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Clopidogrel Zentiva 75
mg филмирани таблетки
Розови, кръгли, двойно-изпъкнали, с
надпис “75“ на едната страна и “1171”
на другата страна.
Clopidogrel Zentiva 300
mg филмирани таблетки
Розови, продълговати с гравиран
надпис “300“ на едната страна и “1332”
на другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Вторично предпазване от
атеротромботични инциденти
Клопидогрел е показ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-06-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini