Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Dostupné z:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

B01AC30

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutické skupiny:

combinații

Terapeutické oblasti:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapeutické indikácie:

Clopidogrel / acid acetilsalicilic Teva este indicat pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la pacienții adulți care utilizează deja clopidogrel și acid acetilsalicilic (AAS). Clopidogrel/acid Acetilsalicilic Teva este o combinație cu doză fixă medicament pentru continuarea tratamentului în:fără supradenivelare de segment ST sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non‑Q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după coronariană percutanată interventionST supradenivelare de segment miocardic acut tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

retrasă

Dátum Autorizácia:

2014-09-01

Príbalový leták

                                63
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
64
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CLOPIDOGREL/ACID ACETILSALICILIC TEVA 75 MG/75 MG COMPRIMATE FILMATE
clopidogrel/acid acetilsalicilic
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva şi pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Clopidogrel/Acid
acetilsalicilic Teva
3.
Cum să luaţi Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL/ACID ACETILSALICILIC TEVA
ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva conţine clopidogrel şi acid
acetilsalicilic (AAS) şi aparţine unei
clase de medicamente numite antiagregante plachetare. Trombocitele
(plachetele sanguine) sunt celule
foarte mici care circulă în sânge şi se alipesc (se agregă) în
timpul formării unui cheag de sânge.
Medicamentele antiagregante plachetare, prevenind această agregare
în anumite tipuri de vase de
sânge (numite artere), scad riscul de formare a cheagurilor de sânge
(proces numit aterotromboză).
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva este utilizat de către adulţi
pentru a preveni formarea cheagurilor
de sânge în arterele rigidizate, 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva 75 mg/75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat) şi acid
acetilsalicilic (AAS) 75 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 102,6 mg (sub formă de
lactoză monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare galbenă, în formă de capsulă.
Comprimatele au lungimea de 14 mm şi
lăţimea de 6,8 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva este indicat pentru prevenirea
evenimentelor aterotrombotice la
pacienţi adulţi care deja utilizează clopidogrel şi acid
acetilsalicilic (AAS).
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva este un medicament de tip
combinaţie în doză fixă pentru
continuarea tratamentului în caz de:
•
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă sau
infarct miocardic fără undă Q), incluzând pacienţi la care s-a
efectuat implantare de stent după
intervenţie coronariană percutanată
•
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST la pacienţii
trataţi medical, eligibili
pentru tratamentul trombolitic
Pentru informaţii suplimentare, vezi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_ _
Doze

Adulţi şi persoane vârstnice
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva trebuie administrat în doză
zilnică unică de 75 mg/75 mg.
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva este utilizat după iniţierea
tratamentului cu clopidogrel şi AAS
administrate în monoterapie.
-
_La pacienţi cu sindrom coronarian acut fără supradenivelare de
segment ST _
(angină pectorală
instabilă sau infarct miocardic fără undă Q): durata optimă a
tratamentului nu a fost stabilită cu
exactitate. Datele din studiile clinice sus
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 28-04-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom