Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Pieejams no:

Teva Pharma B.V.

ATĶ kods:

B01AC30

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Ārstniecības grupa:

combinații

Ārstniecības joma:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Ārstēšanas norādes:

Clopidogrel / acid acetilsalicilic Teva este indicat pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la pacienții adulți care utilizează deja clopidogrel și acid acetilsalicilic (AAS). Clopidogrel/acid Acetilsalicilic Teva este o combinație cu doză fixă medicament pentru continuarea tratamentului în:fără supradenivelare de segment ST sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non‑Q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după coronariană percutanată interventionST supradenivelare de segment miocardic acut tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

retrasă

Autorizācija datums:

2014-09-01

Lietošanas instrukcija

                                63
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
64
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CLOPIDOGREL/ACID ACETILSALICILIC TEVA 75 MG/75 MG COMPRIMATE FILMATE
clopidogrel/acid acetilsalicilic
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva şi pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Clopidogrel/Acid
acetilsalicilic Teva
3.
Cum să luaţi Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL/ACID ACETILSALICILIC TEVA
ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva conţine clopidogrel şi acid
acetilsalicilic (AAS) şi aparţine unei
clase de medicamente numite antiagregante plachetare. Trombocitele
(plachetele sanguine) sunt celule
foarte mici care circulă în sânge şi se alipesc (se agregă) în
timpul formării unui cheag de sânge.
Medicamentele antiagregante plachetare, prevenind această agregare
în anumite tipuri de vase de
sânge (numite artere), scad riscul de formare a cheagurilor de sânge
(proces numit aterotromboză).
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva este utilizat de către adulţi
pentru a preveni formarea cheagurilor
de sânge în arterele rigidizate, 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva 75 mg/75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat) şi acid
acetilsalicilic (AAS) 75 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 102,6 mg (sub formă de
lactoză monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare galbenă, în formă de capsulă.
Comprimatele au lungimea de 14 mm şi
lăţimea de 6,8 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva este indicat pentru prevenirea
evenimentelor aterotrombotice la
pacienţi adulţi care deja utilizează clopidogrel şi acid
acetilsalicilic (AAS).
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva este un medicament de tip
combinaţie în doză fixă pentru
continuarea tratamentului în caz de:
•
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă sau
infarct miocardic fără undă Q), incluzând pacienţi la care s-a
efectuat implantare de stent după
intervenţie coronariană percutanată
•
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST la pacienţii
trataţi medical, eligibili
pentru tratamentul trombolitic
Pentru informaţii suplimentare, vezi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_ _
Doze

Adulţi şi persoane vârstnice
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva trebuie administrat în doză
zilnică unică de 75 mg/75 mg.
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva este utilizat după iniţierea
tratamentului cu clopidogrel şi AAS
administrate în monoterapie.
-
_La pacienţi cu sindrom coronarian acut fără supradenivelare de
segment ST _
(angină pectorală
instabilă sau infarct miocardic fără undă Q): durata optimă a
tratamentului nu a fost stabilită cu
exactitate. Datele din studiile clinice sus
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-04-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu