Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Disponible des:

Teva Pharma B.V.

Codi ATC:

B01AC30

Designació comuna internacional (DCI):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Grupo terapéutico:

combinații

Área terapéutica:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Clopidogrel / acid acetilsalicilic Teva este indicat pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la pacienții adulți care utilizează deja clopidogrel și acid acetilsalicilic (AAS). Clopidogrel/acid Acetilsalicilic Teva este o combinație cu doză fixă medicament pentru continuarea tratamentului în:fără supradenivelare de segment ST sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non‑Q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după coronariană percutanată interventionST supradenivelare de segment miocardic acut tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

retrasă

Data d'autorització:

2014-09-01

Informació per a l'usuari

                                63
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
64
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CLOPIDOGREL/ACID ACETILSALICILIC TEVA 75 MG/75 MG COMPRIMATE FILMATE
clopidogrel/acid acetilsalicilic
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva şi pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Clopidogrel/Acid
acetilsalicilic Teva
3.
Cum să luaţi Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL/ACID ACETILSALICILIC TEVA
ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva conţine clopidogrel şi acid
acetilsalicilic (AAS) şi aparţine unei
clase de medicamente numite antiagregante plachetare. Trombocitele
(plachetele sanguine) sunt celule
foarte mici care circulă în sânge şi se alipesc (se agregă) în
timpul formării unui cheag de sânge.
Medicamentele antiagregante plachetare, prevenind această agregare
în anumite tipuri de vase de
sânge (numite artere), scad riscul de formare a cheagurilor de sânge
(proces numit aterotromboză).
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva este utilizat de către adulţi
pentru a preveni formarea cheagurilor
de sânge în arterele rigidizate, 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva 75 mg/75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat) şi acid
acetilsalicilic (AAS) 75 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 102,6 mg (sub formă de
lactoză monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare galbenă, în formă de capsulă.
Comprimatele au lungimea de 14 mm şi
lăţimea de 6,8 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva este indicat pentru prevenirea
evenimentelor aterotrombotice la
pacienţi adulţi care deja utilizează clopidogrel şi acid
acetilsalicilic (AAS).
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva este un medicament de tip
combinaţie în doză fixă pentru
continuarea tratamentului în caz de:
•
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă sau
infarct miocardic fără undă Q), incluzând pacienţi la care s-a
efectuat implantare de stent după
intervenţie coronariană percutanată
•
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST la pacienţii
trataţi medical, eligibili
pentru tratamentul trombolitic
Pentru informaţii suplimentare, vezi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_ _
Doze

Adulţi şi persoane vârstnice
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva trebuie administrat în doză
zilnică unică de 75 mg/75 mg.
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva este utilizat după iniţierea
tratamentului cu clopidogrel şi AAS
administrate în monoterapie.
-
_La pacienţi cu sindrom coronarian acut fără supradenivelare de
segment ST _
(angină pectorală
instabilă sau infarct miocardic fără undă Q): durata optimă a
tratamentului nu a fost stabilită cu
exactitate. Datele din studiile clinice sus
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-04-2017

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte