Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Dostupné s:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

B01AC30

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutické skupiny:

combinații

Terapeutické oblasti:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapeutické indikace:

Clopidogrel / acid acetilsalicilic Teva este indicat pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la pacienții adulți care utilizează deja clopidogrel și acid acetilsalicilic (AAS). Clopidogrel/acid Acetilsalicilic Teva este o combinație cu doză fixă medicament pentru continuarea tratamentului în:fără supradenivelare de segment ST sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non‑Q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după coronariană percutanată interventionST supradenivelare de segment miocardic acut tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

retrasă

Datum autorizace:

2014-09-01

Informace pro uživatele

                                63
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
64
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CLOPIDOGREL/ACID ACETILSALICILIC TEVA 75 MG/75 MG COMPRIMATE FILMATE
clopidogrel/acid acetilsalicilic
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva şi pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Clopidogrel/Acid
acetilsalicilic Teva
3.
Cum să luaţi Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL/ACID ACETILSALICILIC TEVA
ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva conţine clopidogrel şi acid
acetilsalicilic (AAS) şi aparţine unei
clase de medicamente numite antiagregante plachetare. Trombocitele
(plachetele sanguine) sunt celule
foarte mici care circulă în sânge şi se alipesc (se agregă) în
timpul formării unui cheag de sânge.
Medicamentele antiagregante plachetare, prevenind această agregare
în anumite tipuri de vase de
sânge (numite artere), scad riscul de formare a cheagurilor de sânge
(proces numit aterotromboză).
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva este utilizat de către adulţi
pentru a preveni formarea cheagurilor
de sânge în arterele rigidizate, 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva 75 mg/75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat) şi acid
acetilsalicilic (AAS) 75 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 102,6 mg (sub formă de
lactoză monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare galbenă, în formă de capsulă.
Comprimatele au lungimea de 14 mm şi
lăţimea de 6,8 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva este indicat pentru prevenirea
evenimentelor aterotrombotice la
pacienţi adulţi care deja utilizează clopidogrel şi acid
acetilsalicilic (AAS).
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva este un medicament de tip
combinaţie în doză fixă pentru
continuarea tratamentului în caz de:
•
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă sau
infarct miocardic fără undă Q), incluzând pacienţi la care s-a
efectuat implantare de stent după
intervenţie coronariană percutanată
•
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST la pacienţii
trataţi medical, eligibili
pentru tratamentul trombolitic
Pentru informaţii suplimentare, vezi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_ _
Doze

Adulţi şi persoane vârstnice
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva trebuie administrat în doză
zilnică unică de 75 mg/75 mg.
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva este utilizat după iniţierea
tratamentului cu clopidogrel şi AAS
administrate în monoterapie.
-
_La pacienţi cu sindrom coronarian acut fără supradenivelare de
segment ST _
(angină pectorală
instabilă sau infarct miocardic fără undă Q): durata optimă a
tratamentului nu a fost stabilită cu
exactitate. Datele din studiile clinice sus
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-04-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem