Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

متاح من:

Teva Pharma B.V.

ATC رمز:

B01AC30

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

المجموعة العلاجية:

combinații

المجال العلاجي:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

الخصائص العلاجية:

Clopidogrel / acid acetilsalicilic Teva este indicat pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la pacienții adulți care utilizează deja clopidogrel și acid acetilsalicilic (AAS). Clopidogrel/acid Acetilsalicilic Teva este o combinație cu doză fixă medicament pentru continuarea tratamentului în:fără supradenivelare de segment ST sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non‑Q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după coronariană percutanată interventionST supradenivelare de segment miocardic acut tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

retrasă

تاريخ الترخيص:

2014-09-01

نشرة المعلومات

                                63
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
64
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CLOPIDOGREL/ACID ACETILSALICILIC TEVA 75 MG/75 MG COMPRIMATE FILMATE
clopidogrel/acid acetilsalicilic
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva şi pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Clopidogrel/Acid
acetilsalicilic Teva
3.
Cum să luaţi Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL/ACID ACETILSALICILIC TEVA
ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva conţine clopidogrel şi acid
acetilsalicilic (AAS) şi aparţine unei
clase de medicamente numite antiagregante plachetare. Trombocitele
(plachetele sanguine) sunt celule
foarte mici care circulă în sânge şi se alipesc (se agregă) în
timpul formării unui cheag de sânge.
Medicamentele antiagregante plachetare, prevenind această agregare
în anumite tipuri de vase de
sânge (numite artere), scad riscul de formare a cheagurilor de sânge
(proces numit aterotromboză).
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva este utilizat de către adulţi
pentru a preveni formarea cheagurilor
de sânge în arterele rigidizate, 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva 75 mg/75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat) şi acid
acetilsalicilic (AAS) 75 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 102,6 mg (sub formă de
lactoză monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare galbenă, în formă de capsulă.
Comprimatele au lungimea de 14 mm şi
lăţimea de 6,8 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva este indicat pentru prevenirea
evenimentelor aterotrombotice la
pacienţi adulţi care deja utilizează clopidogrel şi acid
acetilsalicilic (AAS).
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva este un medicament de tip
combinaţie în doză fixă pentru
continuarea tratamentului în caz de:
•
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă sau
infarct miocardic fără undă Q), incluzând pacienţi la care s-a
efectuat implantare de stent după
intervenţie coronariană percutanată
•
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST la pacienţii
trataţi medical, eligibili
pentru tratamentul trombolitic
Pentru informaţii suplimentare, vezi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_ _
Doze

Adulţi şi persoane vârstnice
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva trebuie administrat în doză
zilnică unică de 75 mg/75 mg.
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva este utilizat după iniţierea
tratamentului cu clopidogrel şi AAS
administrate în monoterapie.
-
_La pacienţi cu sindrom coronarian acut fără supradenivelare de
segment ST _
(angină pectorală
instabilă sau infarct miocardic fără undă Q): durata optimă a
tratamentului nu a fost stabilită cu
exactitate. Datele din studiile clinice sus
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-04-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج