Circadin

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

melatoniin

Dostupné z:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC kód:

N05CH01

INN (Medzinárodný Name):

melatonin

Terapeutické skupiny:

Psühhoeptikumid

Terapeutické oblasti:

Unehäirete ja hoolduse häired

Terapeutické indikácie:

Circadin on näidustatud, kui monoteraapia primaarse unetuse lühiajaliseks raviks, mida iseloomustab halva kvaliteediga uni vähemalt 55 saavatel või üle.

Prehľad produktov:

Revision: 34

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2007-06-29

Príbalový leták

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
CIRCADIN 2 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
Melatoniin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Circadin ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Circadini võtmist
3.
Kuidas Circadini võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Circadini säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CIRCADIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Circadini toimeaine on melatoniin, mis kuulub organismi poolt
toodetavate hormoonide hulka.
Circadini kasutatakse ainsa ravimina primaarse insomnia (püsiv
uinumise või unes püsimise raskus või
halva kvaliteediga uni) lühiajaliseks raviks 55-aastastel ja
vanematel patsientidel. Primaarne tähendab,
et unetuse põhjust, sh meditsiinilist, vaimset ega keskkonnaga seotud
põhjust, ei ole välja selgitatud.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CIRCADINI VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE CIRCADINI
-
kui olete melatoniini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Circadini võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui teil on maksa- või neeruhäireid. Circadini kasutamist maksa-
või neeruhaigustega isikutel ei
ole uuritud, pidage nõu arstiga enne Circadini kasutamist, sest selle
kasutamine ei ole
soovitatav.
-
Kui arst on teile rääkinud, et teil on teatavate suhkrute talumatus.
-
Kui teile on öeldud, et teil on autoimmuunne haigus (mille puhul
organismi ‘ründab’ selle enda
immuunsüsteem). Circadini kas
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Circadin 2 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 2 mg
melatoniini.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga toimeainet prolongeeritult
vabastav tablett sisaldab 80 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Valged kuni kollakasvalged ümmargused kaksikkumerad tabletid
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Circadin on näidustatud lühiajaliseks monoteraapiaks üle
55-aastastel patsientidel primaarse insomnia
korral, mida iseloomustab une halb kvaliteet.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on 2 mg üks kord ööpäevas 1−2 tundi enne
magamaminekut ja pärast sööki. Sellise
annusega võib jätkata kuni kolmteist nädalat.
_Lapsed _
Circadini ohutus ja efektiivsus lastel vanuses 0 kuni 18 aastat ei ole
veel tõestatud.
Selles patsiendirühmas võivad manustamiseks paremini sobida teised
ravimvormid / tugevused.
Praegu olemasolevaid andmeid on kirjeldatud lõigus 5.1.
_Neerukahjustus _
Ühegi neerukahjustuse staadiumi mõju melatoniini farmakokineetikale
ei ole uuritud. Sellistele
patsientidele tuleb melatoniini manustada ettevaatusega.
_Maksakahjustus _
Circadini kasutuse kohta maksakahjustusega patsientidel andmed
puuduvad. Avaldatud andmete
kohaselt on maksakahjustusega patsientidel melatoniini kliirensi
vähenemise tõttu endogeense
melatoniini tase päevasel ajal suurenenud. Sellest tulenevalt ei ole
soovitatav kasutada Circadini
maksakahjustusega patsientidel.
Manustamisviis
Suukaudne. Tabletid tuleb tervelt alla neelata, et säilitada nende
toimeainet prolongeeritult
vabastamise võime. Neelamise hõlbustamiseks purustada ega katki
närida ei ole lubatud.
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiaine
suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Circadin võib põhju
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-05-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov